1) جين على أحد من غير-الجنس الكروموسومات التي تعرب دائماً، حتى في حالة وجود نسخة واحدة فقط.

2) يصف سمة أو الاضطراب الذي أعرب فيه عن النمط الظاهري في أولئك الذين ورثوا نسخة واحدة فقط من تحور الجينات خاصة (heterozygotes)؛ يشير تحديداً إلى جين على أحد أزواج 22 من أوتوسوميس (غير-الجنس الكروموسومات)

3) هيمنة جسمية نمط من الميراث مميزة لبعض الأمراض الوراثية. "جسمي" يعني أن الجينات المعنية يقع على إحدى الكروموسومات ذات تعداد رقمي، أو غير الجنس،. "المهيمنة" يعني أن نسخة واحدة من الطفرة المرتبطة بالمرض ما يكفي للتسبب المرض. هذا على النقيض من اضطراب المتنحية، حيث يلزم نسختين من الطفرات تسبب المرض. مرض هنتنغتون هو الأمثلة شائعة لاضطراب وراثية جسمية مهيمنة.