ولد حوالي 1 في الأطفال 1000 مع السمع وظيفيا كبيرة ودائمة، وحوالي 1 في 500 فقدان السمع بسن التاسعة. اختبار أوديولوجيك يوضح أن فقدان السمع هذا يعزى إلى الخلل الوظيفي للإذن الداخلية أو الأعصاب السمعية. ما يقرب من نصف هذه الحالات ناتجة عن العوامل البيئية مثل العدوى، والنصف الآخر الوراثية في الأصل. ثلث الحالات الجينية الموروثة كجزء من مرض يؤثر على أنظمة الهيئة الأخرى. الثلثين الآخرين يحمل فقدان السمع كميزة السريرية فقط وتسمى نونسيندروميك. أوائل الملاحظات نسبيا الترددات العالية من نسل عادي-استماع المولود لأبوين مع الصمم نونسيندروميك أشار إلى أن ثمة العديد من الجينات المختلفة التي يمكن أن تسبب الطفرات فقدان السمع. على الرغم من أن فقدان السمع يزداد انتشارا بين البالغين الأكبر سنا، التي تؤثر على الأفراد ما يصل إلى واحد في اثنين من سن الثمانين، الأساس الجيني لهذا فقدان السمع المرتبطة بالسن، presbycusis، ليست مفهومة جيدا. هناك أحد مكونات الوراثية، ولكن الأساس الجيني تبدو معقدة وقد ينطوي على واحد أو أكثر من الجينات في أي فرد مع presbycusis.