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A terminação de um cromossoma. Esta estrutura especializada está envolvida na replicação e estabilidade de moléculas de ADN linear. Veja também: replicação do ADN.
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Descrição de um cromossoma específico que utiliza mutações definidas - áreas específicas excluído do genoma - como sinais bioquímicos, ou marcadores para áreas específicas.
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Agente que provoca uma mudança genética permanente numa célula. Não inclui mudanças que ocorrem durante a recombinação genética normal.
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Base nitrogenada, um dos membros do par de bases AT (adenina-timina). Veja também: par de bases, nucleotídos.
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Capacidade de um agente químico ou físico para causar alterações genéticas permanentes. Veja também: células somáticas, mutação genética.
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Um tipo de açúcar que é um componente do ADN (ácido desoxirribonucléico).
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Qualquer mudança na sequência do ADN, susceptível de ser hereditária. Veja também: polimorfismo.
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Um conjunto completo de material genético constituído por pares de cromossomas, um de cada progenitor. A maioria das células animais, exceto os gametas possuem um conjunto de cromossomas diplóides. O genoma diplóide humano engloba 46 cromossomas. Veja também: haplóides.
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A síntese de uma cópia de ARN a partir de uma sequência de ADN (um gene), o primeiro passo para a expressão do gene. Veja também: tradução.
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