- المجال: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
ஒரு crosslinked nanoparticle முறையில் கொண்டு உள்நிலை antibacterial செயற்பாடு quaternary அம்மோனியம் polyethylenimine (QA-PEI) கொண்ட. அவர்களின் செல் மட்டும் இல்லாமல் முற்றுகையிடப்பட்டு வளர்ச்சி rupturing மூலம் பற்றீரியா cationic polymer PEI பலி. Quaternary அம்மோனியம் polyethylenimine nanoparticles பல் கூட்டு பிசின்கள் அல்லது சிலிகான் obturator prostheses ஒருங்கிணைக்கப்பட்டுள்ள மற்றும் தடுக்க அல்லது பாதிக்கும் பூஞ்சை வளர்ச்சி தாமதம்.
Industry:Pharmaceutical
Przeciwciał lek koniugatu (ADC) zawierające pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym IgG2k kierowania epitopu SLC44A4 (AGS-5) połączone, przez linker walina Cytrulina (vc) maleimidocaproyl (mc), do antimicrotubulin narkotyków monometylohydrazyna auristatin E (MMAE), z potencjalne działanie immunosupresyjne. Przeciwciało monoklonalne ugrupowanie ASG-5ME selektywnie wiąże się z AGS-5. Po internalizacji i proteolitycznych rozkładu MMAE wiąże się z tubuliny i hamuje jego polimeryzacja, które wyniki w fazie G2/M aresztowania i guz apoptozę komórek. SLC44A4, potencjalnie białka transbłonowe transportu zależne od sodu, jest nadekspresji na ponad 80 procent próbek pobranych od pacjentów z nowotworami trzustki, prostaty i żołądka.
Industry:Pharmaceutical
Una formulación pegilada de una forma recombinante de la hialuronidasa humana con potencial actividad antitumoral. Tras la administración intravenosa, pegilado recombinante humana PH20 degrada el ácido hialurónico (HA) capa las células del tumor, que pueden provocar la inhibición del crecimiento de células tumorales. Además, la degradación de HA puede resultar en una disminución de la presión del líquido intersticial (IFP), permitiendo mayor penetración de agentes quimioterapéuticos en el lecho tumoral. HA un glucosaminoglicano se encuentra en la matriz extracelular (ECM) que con frecuencia es sobreproducción por diversos tipos de la célula del tumor. La presencia de HA en los tumores se correlaciona con el crecimiento de células tumorales creciente, potencial metastásico, la progresión del tumor, aumento de la resistencia a los agentes quimioterapéuticos y una elevación en el tumor IFP.
Industry:Pharmaceutical
Una vacuna contra el cáncer que contiene PR1, un antígeno 9 aminoácidos del leucocito humano (HLA)-A2 restringido péptido derivado de proteinasa 3, con actividad potencial inmunoterapéutico. Vacunación con la vacuna con el péptido PR1 leucemia puede estimular el sistema inmunológico de su huésped para montar una respuesta de linfocitos T citotóxicos (CTL) contra las células tumorales expresan proteinasa 3, lo que resulta en la lisis de la célula tumoral. A menudo se sobreexpresa en células leucémicas, proteinasa 3 es una Serina Proteinasa que activa progelatinase A y está implicado en la angiogénesis y metástasis.
Industry:Pharmaceutical
Ein oral bioverfügbar bestimmte mündliche Inhibitor der Pan-Klasse ich Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) Familie von Lipid-Kinasen mit potenziellen Antineoplastische Tätigkeit. PI3K-Hemmer, die BKM120 speziell hemmt Klasse I PIK3 in der PI3K/AKT-Kinase (oder Proteinkinase B) Weg in ein ATP-kompetitiver Weise signalisieren, dadurch Hemmung der Produktion von sekundären Messenger Phosphatidylinositol-3,4,5-Trisphosphate und Aktivierung der PI3K Signalling Pathway. Dadurch kann der Hemmung der Tumor Zelle Wachstum und Überleben in empfänglicher Tumor Zelle Bevölkerungen. Aktivierung der PI3K Signalling Pathway ist häufig verbunden mit Tumorentstehung. Defekten PI3K Signalisierung kann zum Tumor Beständigkeit gegen eine Vielzahl von Antineoplastika beitragen.
Industry:Pharmaceutical
إعداد نشط شفويا، والإفراج عن مدد من ملح هيدروكلوريد تابينتادول مع النشاط مسكن. تابينتادول مسكن الاصطناعية، مركزياً بالنيابة مع إليه العمل التي تنطوي على مستقبلات شبائه الأفيون مو أجونيسم وتثبيط امتصاص إفراز مزدوج. قد يكون هذا العامل فعال في إدارة الألم، المتعلقة بالسرطان وغيرها.
Industry:Pharmaceutical
Une microémulsion injectable d'une huile purifiée extraite des graines de la plante médicinale chinoise traditionnelle Coix lacryma-jobi (larmes de Job), avec activité antinéoplasique potentielle. Bien que le mécanisme d'action exact soit inconnu, kanglaite présente un effet antinéoplasique, potentiellement via interférant avec le cycle cellulaire et de stopper les cellules tumorales en phase G2/M, qui peut éventuellement inhibent la mitose et la prolifération des cellules cancéreuses.
Industry:Pharmaceutical
Un anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur de facteur de croissance épidermique humain (HER2) de 2 avec potentiel immunomodulateur et activité antinéoplasique. Après la liaison HER2 sur la surface des cellules tumorales, anticorps monoclonal anti-HER2 CT-P6 peut induire une-des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ainsi qu'une cytotoxicité à médiation cellulaire de dépendante des anticorps (ADCC) contre les cellules tumorales qui surexpriment HER2. HER2, un récepteur tyrosine kinase, est surexprimé par plusieurs types de cellules de cancer.
Industry:Pharmaceutical
Un anticuerpo monoclonal humano dirigido contra el humano inhibitorio asesino IgG-como receptor (KIR) con potencial inmunoestimulante y actividades antineoplásicas. Anticuerpo monoclonal anti-KIR 2101 IPH se une al receptor de KIR expresado en las células humana natural killer (NK), que pueden evitar el KIR-mediada por la inhibición de las células NK y permitir la citotoxicidad mediada por células NK de la antitumoral. IIC es glicoproteínas de superficie que se unen al complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) / clase del leucocito humano (HLA) el antígeno subtipos en las células diana; atascamiento de IIC inhibe la citotoxicidad mediada por células NK.
Industry:Pharmaceutical
Inhibitor silnym, szczególne kanoniczny WNT sygnalizacji ścieżki w nowotworowych komórek macierzystych z potencjalne działanie immunosupresyjne. WNT sygnalizacji inhibitora szlaku PRI-724 wyraźnie hamuje rekrutacji beta-catenin z jego coactivator CBP (białko wiążące białka wiążące element odpowiedzi obozu CREB); oraz inne czynniki transkrypcyjne CBP-beta-catenin wiąże się WRE (Wnt odpowiadający element) i uaktywnia transkrypcji szeroki wachlarz genów docelowych sygnalizacji Wnt, beta-catenin. Blokowanie interakcji CBP i beta-catenin przez środek ten zapobiega ekspresji genów wielu białek niezbędnych do wzrostu, a tym samym potencjalnie tłumienia wzrostu komórek nowotworowych. Wnt/beta-catenin szlaku sygnalizacji reguluje morfologii komórek, ruchliwość i proliferacji; zdrowemu rozsądkowi Regulacja ta droga prowadzi do nowotworowych rozprzestrzeniania.
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