- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Drugiej generacji, ustnie biodostępną, wysoce selektywne małe cząsteczki inhibitora kinazy białkowej seryny/Treonina Aurora A kinazy z potencjalne działanie immunosupresyjne. Aurora inhibitor kinazy MLN8237 wiąże się i hamuje kinazy Aurora A, które mogą powodować zakłócenia w montażu aparatury wrzeciono mitotyczne, zakłócenia segregacji chromosomów i hamowanie proliferacji komórek. Aurora A kinazy lokalizuje Polaków wrzeciona i wrzeciona mikrotubul podczas mitozy i uważa się regulować wrzeciona podziałowego. Zdrowemu rozsądkowi wyrażenie Aurora kinaz występuje w różnych nowotworów, w tym nowotworów jelita grubego i piersi.
Industry:Pharmaceutical
Homodimerizing 활동 지질 침투성 tacrolimus 아날로그. Dimerizer 약 AP1903 homodimerizes는 아날로그 인간 단백질 FKBP12의 (Fv) AP1903와 야생-타입 FKBP12 1000-fold 바인딩 있도록 단일 산 대체 (Phe36Val)를 포함 하 낮은 선호도. 이 에이전트는 헌 수지상 세포 백신 BP-GMAX-CD1, 수용 체 활성화의 결과로 iCD40 수용 체와 같은 유전자 조작된 수용 체의 homodimerize 포함 하는 Fv 약물-바인딩 도메인 하는 데 사용 됩니다.
Industry:Pharmaceutical
Sebuah humanized IgG1 antibodi monoklonal ditujukan terhadap sel permukaan glikoprotein CD-38 dengan potensi antineoplastik aktivitas. Antibodi monoklonal anti-CD38 SAR650984 khusus berikatan dengan CD38 pada sel-sel tumor CD38-positif. Ini dapat memicu antitumoral antibodi tergantung seluler cytotoxicity (ADCC), bergantung pada melengkapi cytotoxicity (CDC) dan apoptosis akhirnya menimbulkan Lisis sel dalam mengekspresikan CD38 sel-sel tumor. CD38, tipe II transmembran glikoprotein, hadir di berbagai sel kekebalan dan keganasan Hematologi, dan ekspresi telah berkorelasi dengan prognosis buruk.
Industry:Pharmaceutical
Własności, ustne chińskich ziół leczniczych preparat z przeciwutleniacz potencjał, adiuwanty i immunosupresyjne działań. THL-P (Tien-Hsien cieczy-P) zawiera czternaście chińskich ziół leczniczych, w tym: Cordyceps sinensis, Oldenlandia diffusa, Indigo pulverata levis, Polyporus umbellatus, Radix astragali, Panax ginseng, Solanum nigrum L., paczula Pogostemon cablin, Atractylodis macrocephalae rhizoma, podstawa Trichosanthes, Powojnik radix, óg, Ligustrum lucidum Ait i Glycyrrhiza podstawa. Podawany jako jamy ustnej płyn, THL-P może modulować aktywność natural killer (NK) komórek cytotoksycznych limfocytów T (CTL), makrofagi, leukocytów i zwiększenie wydzielania interleukiny (ILs) i interferonu gamma (IFN-gamma). Środek ten może również powodować zatrzymanie cyklu komórkowego G2/M i downregulate kilka ważnych onkogenną sygnalizacji dróg.
Industry:Pharmaceutical
Fusi protein terdiri dari mouse-manusia antibodi chimeric diarahkan terhadap DNA yang dirilis oleh sel-sel tumor nekrotik menyatu untuk dua molekul rekayasa genetika manusia interleukin-2 (IL-2) dengan potensi antineoplastik aktivitas. Berdasarkan administrasi, antibodi yang tidak dari NHS-IL2-LT mengikat DNA yang dirilis oleh sel-sel tumor nekrotik immunocytokine terletak terutama pada inti dari nekrotik tumor padat, memberikan yang tidak IL-2. Pada gilirannya, yang tidak IL-2 oleh agen ini mengaktifkan sistem kekebalan tubuh untuk me-mount respons sitotoksik limfosit T melawan sel-sel tumor yang terdekat.
Industry:Pharmaceutical
قرص شفوي الذي يحتوي على مستخرج من نبات سالفيا اوفيسيناليس (سيج المشتركة) مع أنتيهيدروتيك المبلغ عنها والمضادات الحيوية والخافضة للضغط، للالتهابات، والمضادة للأكسدة، قابض، تشنج، إستروجين، وخصائص سكر الدم. المكون الأساسي النشيطة بيولوجيا من سيج المشتركة، على ما يبدو، أن من الضروري النفط الذي يتضمن أساسا سينول، بورنيول، وألفا وبيتا ثوجون. وبالإضافة إلى ذلك، يحتوي نبات المريمية على العديد من المواد الأخرى بما في ذلك حمض التانيك؛ راتنجات مع الاوليك، أورسونيك، والأحماض أورسوليك؛ المواد المريرة مع حمض كورنسولي وكورنسوليك؛ فوماريك، الكلوروجينيك، كفيك والنيكوتين الأحماض؛ نيكوتيناميد؛ فلافونيس؛ جليكوسيدات فلافون؛ ومواد استروجينية. ومع ذلك، عمل حكيم الشائعة في علاج اضطرابات شتى الآليات غير واضح.
Industry:Pharmaceutical
Le sel de sodium de bemiparin, une deuxième génération, héparine synthétique, faible poids moléculaire (HBPM) avec activité anticoagulante. Dérivés, après la dépolymérisation et de fractionnement, de qualité médicale porcine l'héparine non fractionnée (HNF), bemiparin a une masse moléculaire moyenne de 3 600 daltons et a un ratio plus élevé du Xa/anti-factor IIa anti-facteur (8:1) que la première génération HBPM. Cet anticoagulant se lie à l'antithrombine III, renforçant ainsi l'inactivation d'activés facteur X (facteur Xa) et, dans une moindre mesure, facteur II (facteur IIa) activé. Par rapport aux héparines non fractionnés, l'utilisation de bemiparin est associée avec une plus faible incidence de saignements majeurs, l'ostéoporose et thrombopénie induite par l'héparine. Bemiparin promeut également une version supérieure d'inhibiteur de voie de facteur tissulaire que HNF ou daltéparine.
Industry:Pharmaceutical
Le sel de sodium d'imételstat, une synthèse lipidique conjugué, 13-mer oligonucléotide N3' P5' - thio - phosphoramidate avec activité antinéoplasique potentielle. Complémentaire de la région de modèle de la télomérase RNA (hTR), imételstat agit comme un inhibiteur de l'enzyme concurrentiel qui se lie et bloque le site actif de l'enzyme (un "antagoniste de la télomérase modèle"), un mécanisme d'action qui diffère de celui de l'inhibition induite par l'oligonucléotide antisense de l'activité de la télomérase, via la liaison mRNA de télomérase. L'inhibition de l'activité de la télomérase dans les cellules tumorales par imételstat traduit par télomères de raccourcir, qui conduit à l'arrêt du cycle cellulaire ou apoptose.
Industry:Pharmaceutical
Un oligodeoxynucleotide sintético. Funciona como un agente anti-sentido, hibridiza a la región de iniciación traducción del mRNA para el oncogén Ras-H humana. ISIS 2503 selectivamente inhibe la expresión de H-Ras y puede inhibir el crecimiento de algunas células del tumor Ras-dependiente.
Industry:Pharmaceutical
Un inhibiteur de la kinase 1 (chk1) de point de contrôle avec activité antinéoplasique potentielle. Lors de l'administration, LY2606368 se lie sélectivement à chk1, ce qui empêche l'activité de chk1 et abroge la réparation de l'ADN endommagé. Cela peut conduire à une accumulation d'ADN endommagé et peut favoriser l'apoptose et l'instabilité génomique. LY2606368 peut potentialiser la cytotoxicité des agents endommageant l'ADN et inverser la résistance de la cellule tumorale aux agents chimiothérapeutiques. CHK1, une sérine/thréonine kinase, intervient dans le cycle cellulaire point de contrôle et est essentiel pour la réparation de l'ADN et joue un rôle clé dans la résistance aux agents chimiothérapeutiques.
Industry:Pharmaceutical
