- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Parenterálně spravované syntetické valerate ester estradiolu, steroidní hormon sex, který je životně důležité pro zachování plodnosti a sekundární pohlavní znaky u žen. Jako primární, nejsilnější estrogenní hormon produkovaný vaječníky, estradiol váže a aktivuje konkrétní jaderné receptory. Tento agent vykazuje mírné anabolické a metabolické vlastnosti a zvyšuje krevní srážlivosti.
Industry:Pharmaceutical
Oxid sůl hořčíku s myorelaxancia aktivitami antacid, projímavé a cévní hladké svaloviny. Hořečnatý kombinuje s vodou do formuláře Hydroxid hořečnatý, který reaguje chemicky neutralizují nebo vyrovnávací paměti existující množství žaludeční kyseliny, vzestup obsahu žaludku a jícnu uvnitř pH, což vede ke snížení aktivity pepsinu. Projímavý účinek tohoto agenta je výsledkem, zčásti, mlčky zprostředkované zadržování vody v těle, které následně stimuluje peristaltiku. Navíc hořčík, ionty mohou se chovat jako Antagonisté vápníku v cévní hladké svaloviny.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky solvate R-(-) enantiomer gossypolu a kyseliny octové s potenciálními antineoplastická aktivitou. Jako BH3 napodobovací, R-(-)-gossypolu váže hydrofobní povrch vazby drážky BH3 anti apoptotické bílkovin Bcl-2 a Bcl-xL, blokuje jejich heterodimerization s pro apoptotické členové rodiny Bcl-2 bílkovin jako špatné, nabídky a Bim, to může vést k inhibici proliferace nádorových buněk a indukce apoptózy nádorových buněk. Racemická gossypolu je sloučenina polyfenolických izolovaných z bavlníkových.
Industry:Pharmaceutical
Orotát slané podobě carboxyamidotriazole (CAI), ústně biologicky malé molekuly s potenciální antiangiogenní a protinádorové aktivity. Carboxyamidotriazole váže a inhibuje ovládané napětím kalciové kanály, blokuje oba příliv Ca2 + do buněk a uvolnění Ca2 + z intracelulární obchody, což vede k narušení vápenatého kanál zprostředkoval signální transdukce. CAI inhibuje aktivitu PI3 a vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) signalizace. To může inhibovat endoteliální proliferace, růst nádorových buněk, invaze a metastázy.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky mesylát sůl 17-allylaminogeldanamycin (17JAROSLAV) malá molekula inhibitoru několika receptorů proteinů tyrosin kinázy s potenciální antiangiogenní a Antineoplastický aktivitami. Telatinib se váže a inhibuje vaskulární endoteliální růstový faktor receptory (VEGFRs) typ 2 a 3, krevních destiček odvozený růstový faktor receptor beta (PDGFRb) a c-Kit, který může mít za následek inhibice angiogeneze a buněčné proliferace v nádorech, v nichž tyto receptory jsou upregulated. Tyto telatinib inhibován receptorů proteinů tyrosin kinázy jsou zvýšené exprimováno nebo zmutoval v mnoha nádorových buněk typy a může hrát klíčovou roli v nádorové angiogeneze a šíření nádorových buněk. 17JAROSLAV je syntetický analog Benzochinonová ansamycin antibiotika geldanamycin a také bylo zjištěno, že inhibuje molekulární garde Hsp90.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky mesylát sůl kyseliny amino boronic peptid s Antineoplastický a krvetvorby - Aktivizující. Tím štípací N-terminální Xaa-Pro nebo Xaa-Ala zbytky, talabostat inhibuje dipeptidyl peptidases, například bílkoviny aktivace fibroblastů (FAP), což vede k stimulaci produkce cytokinů a chemokinů a specifické T-buněčné imunity a T-buněk závislá činnost. Tento agent může také stimulovat produkci kolonie stimulující faktory, jako kolonie granulocytů stimulující faktor (G-CSF), což má za následek stimulace krvetvorby. Dipeptidyl peptidases se podílejí na aktivaci polypeptidové hormony a chemokinů.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky mesylát sůl masatinib, inhibitoru tyrozin kináz multi cílené bílkovin s potenciálními antineoplastická aktivitou. Masitinib selektivně váže a inhibuje divokých a mutované formy kmenových buněk faktor receptor (c-Kit; SCFR); destiček odvozený růstový faktor receptor (PDGFR); faktorem růstu fibroblastů receptor 3 (FGFR3); a v menší míře, fokální adheze kináz (FAK). , Buněčné proliferace nádoru může inhibovat v typy buněk rakoviny, které mohou tyto tyrosin kinázy receptoru (RTKs).
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky laktát sůl bývá quinolinone sloučeniny s potenciálními antineoplastická aktivitou. Dovitinib silně váže fibroblast růstový faktor receptor 3 (FGFR3) a brzdí jeho fosforylace, což může vést k inhibici proliferace nádorových buněk a indukce nádoru buněčné smrti. Kromě toho tento agent může inhibovat ostatní členy Nadčeleď RTK, včetně vaskulární endoteliální růstový faktor receptor; faktorem růstu fibroblastů receptor 1; typ receptorů krevních destiček odvozený růstový faktor 3; FMS-jako tyrosin kinázy 3; kmenových buněk faktor receptor (c-KIT); a kolonie stimulující faktor receptor 1; To může mít za následek další snížení buněčné proliferace a angiogenezi a indukce apoptózy nádorových buněk. Aktivace FGFR3 je spojena s buněčné proliferace a přežití v určitých typech buněk rakoviny.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky mesylát sůl syntetické Proléčivo cílení proteinů lidské teplo proudem 90 (Hsp90) s potenciálními antineoplastická aktivitou. Přestože mechanismus účinku zůstává plně objasněn, Hsp90 inhibitoru SNX-5422 rychle přeměňují na SNX-2112, které snáze se hromadí v nádorech relativně normálních tkání. SNX-2112 inhibuje Hsp90, což může mít za následek proteasomal degradace proteinů onkogenní klienta, včetně HER2/ERBB2 a inhibice proliferace nádorových buněk. Hsp90 je molekulární Garde, který hraje klíčovou roli v konformační zrání onkogenní signálních proteinů HER2/ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL a mutovaných p53, stejně jako mnoho dalších molekul, které jsou důležité pro regulace buněčného cyklu nebo imunitní reakce.
Industry:Pharmaceutical
Ústně biologicky hydrochloridu soli syntetický, malé molekuly ghrelin mimetická stimuluje chuť k jídlu a anabolické činnosti. Anamorelin váže a stimuluje růstový hormon secretagogue receptorů (GHSR) centrálně, čímž napodobují stimuluje chuť k jídlu a růstový hormon uvolňující účinky grhelin. Stimulace GHSR může také snížit produkci pro zánětlivé cytokiny TNF-alfa a interleukin-6, který může hrát přímou roli v rakovině související ztráta chuti k jídlu.
Industry:Pharmaceutical
