- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Fúzní protein obsahující upravené podobě lidské T-buněčné receptory (TCR) specifická pro gp100 antigen a taveného fragmentu jednořetězcová protilátka anti-CD3 s potenciálními antineoplastická aktivitou. Na přímou intratumoral Správa IMCgp100 do léze melanomu, TCR složkou tohoto agenta cíle a vazby na antigen (TAA) gp100 nádor přidružené prezentované na nádorové buňky melanomu; se anti-CD3 fragmentu ani váže CD3 - vyjádření T lymfocyty, čímž selektivně vulkanizaci nádorových buněk a T-lymfocyty. To může vést k náboru cytotoxických T lymfocytů (CTL) T lymfocyty/nádorové buňky agregáty a následek CTL-zprostředkoval smrt vyjádření gp100 melanomu rakovinné buňky.
Industry:Pharmaceutical
Fúzní protein sestávající z části Fv monoklonální protilátky připojené k 38 kDa fragment Pseudomonas exotoxin A (s aminokyselinami 365-380 odstraněna). LMB-2 immunotoxin se zaměřuje na receptor interleukin 2 (také známý jako IL-2R nebo CD25), který je vyjádřen na aktivovaný normální T a B buněk a makrofágů a na buňkách různých hematologické malignity. Protilátek přikládá k IL-2R na buněčnou membránu, usnadnění vstupu difterický. Difterický ani indukuje caspase zprostředkoval apoptózu nádorových buněk přes mechanismus mitochondriální škodné, také to katalyzuje přenos ADP ribóza z nikotinamidadenindinukleotidu (NAD) na tažnost. faktor-2 v eukaryotických buněk, čímž zneškodní faktor tažnosti 2 a inhibuje syntézu proteinů.
Industry:Pharmaceutical
Fúzní protein sestávající z myši lidské chimerických protilátek namířených proti DNA uvolněné nekrotické nádorové buňky pojistkou na dvě molekuly geneticky modifikované lidských interleukin-2 (IL-2) s potenciálními antineoplastická aktivitou. Na administrativy, protilátky ani immunocytokine, které NHS-IL2-LT váže na DNA uvolněné nekrotické nádorové buňky se nachází především v jádru nekrotické solidní tumory, přináší IL-2 složkou. , IL-2 složkou tohoto agenta aktivuje imunitní systém připojit reakci cytotoxických T lymfocytů proti nedaleké nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Taveného tricyklická analogové flavone kyseliny octové s potenciálními antineoplastická aktivitou. Vadimezan indukuje cytokiny nádorové nekrózy alfa (TNF-alfa), serotonin a oxid dusnatý, následek krvácivé nekrózy a snížení angiogeneze. Tento agent také stimuluje aktivitu protinádorových nádor související makrofágů.
Industry:Pharmaceutical
Fúzní protein sestávající z plně lidskou monoklonální protilátka proti receptoru endocytic dendritických buněk (DC), DEC-205, Spojené s antigen související nádor (TAA) NY-ESO-1 s potenciálními imunostimulační a Antineoplastický aktivitami. Monoklonální protilátka ani DEC-205/NY-ESO-1 fúzního proteinu, který CDX-1401 se váže na receptor pro DC endocytic, což může mít za následek DC endocytic internalizace tohoto agenta, konkrétně přináší ani NY-ESO-1. DC zpracování NY-ESO-1 mohou posílit imunitní systém připojit reakci cytotoxických T-lymfocytů (CTL) proti rakovinné buňky, NY-ESO-1. NY-ESO-1, buňky povrchových proteinů vyjádřené v normálním plodu a dospělých varlata, je upregulated v různých typů nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Plně lidské monoklonální protilátka proti lidské vaskulární endoteliální růstový faktor receptor 3 (VEGFR-3; Flt-4) s antiangiogenní aktivitu. Monoklonální protilátka anti-VEGFR-3 IMC - 3 c 5 specificky váže a inhibuje VEGFR-3, které mohou mít za následek inhibice angiogeneze nádoru a snížení zásoby živin nádor. VEGFR-3 hraje zásadní roli v rozvoji embryonální cévního systému, ale je omezena postnatálně na endotelových buněk lymfatických cév a zjištěno, že být vyjádřena v mnoha pevných a hematologické malignity.
Industry:Pharmaceutical
Plně syntetické nízkou molekulární váhu epothilone s potenciálními antineoplastická aktivitou. Sagopilone váže k tubulinu a vyvolává microtubule polymeraci stabilizujte mikrotubuly proti depolymerizace, což může vést k inhibici buněčného dělení, indukce apoptózy a G2/M zatčení. Agent není substrát pro čerpadlo vlastních P-glykoproteinu (P-gp) a tak se může projevit aktivitu v multirezistentní (MDR) nádory. Epothilone třídy metabolitů byl původně izolovaný od myxobacterium Solangium cellulosum.
Industry:Pharmaceutical
Plně humanizovaná monoklonální protilátka namířena proti antigenu CD20 s potenciálními antineoplastická aktivitou. , Po, vazba, veltuzumab aktivace komplement dependentní buněčnou lýzu (CDCL) a protilátky dependentní cell-mediated cytotoxicity (ADCC) v buňkách, které mohou CD20. CD20 antigen je hydrofobní transmembránové protein nachází na pre-B a zralých B lymfocytů.
Industry:Pharmaceutical
Zcela lidský, druhé generace, nonfucosylated monoklonální protilátka proti povrchu buněčné receptory CD30 s potenciálními imunomodulační přípravky a Antineoplastický aktivitami. Monoklonální protilátka anti-CD30, kterou MDX-1401 specificky váže antigen CD30, což může mít za následek cytotoxických T lymfocytů (CTL) reakci proti vyjádření CD30 nádorové buňky. CD30, členem receptor Nadčeleď tumor nekrotizující faktor (TNF), vyjadřuje se v aktivovaných lymfocytů přechodně a vyjádřena konstitučně v hematologické malignity včetně Hodgkinova choroba a některé T-buněk non Hodgkinův lymfom. Oproti konvenční protilátky, odstranění fucose molekul na páteřní protilátek, jako je tomu v jazyce MDX-1401, může způsobit zvýšenou afinitou Fc receptory a rozšířené protilátky cytotoxicity závislé celulární (ADCC).
Industry:Pharmaceutical
Plně člověkem, IgG2 monoklonální protilátka namířená proti activin jako receptorové kinázy 1 (ALK-1) s potenciálními antineoplastická aktivitou. Monoklonální protilátka anti-ALK-1 PF-03446962 váže a neutralizuje ALK-1. To může narušit funkce endoteliálních buněk nádoru a potlačení nádorové angiogeneze, nakonec vést k inhibici proliferace nádorových buněk. ALK-1, členem transformující růstový faktor beta (TGF-b) typu I rodina receptorů, je zvýšené exprimováno na endoteliální buňky v různých typů nádorových buněk a zvyšuje proliferace endoteliálních buněk a migrace.
Industry:Pharmaceutical
