- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
ஒரு செயற்கை oxazaphosphorine derivative கொண்டு antineoplastic குணங்கள். டிஎன்ஏ, டிஎன்ஏ cross-links அமைக்க மற்றும் டிஎன்ஏ சித்தர்களில் inhibiting Mafosfamide alkylates. கூர்ந்து cyclophosphamide, mafosfamide, cyclophosphamide, போலல்லாமல் தொடர்பான என்றாலும் தேவையில்லை அதன் நடப்பு metabolite 4-hydroxy-cyclophosphamide உருவாக்க hepatic செயற்படுத்தல்; அதன்படி mafosfamide அதிக பயனுள்ளதாக உள்ளது neoplastic meningitis intrathecal நடத்தப்பட்ட உள்ள.
Industry:Pharmaceutical
Un derivat aminoàcid amb potencial activitat antineoplàsics. NG-monomethyl-L-Arginina inhibeix l'enzim òxid nítric sintasa, ocasionant una disminució de la producció d'òxid nitrós. Aquest agent pot inhibir l'angiogènesi tumoral.
Industry:Pharmaceutical
Un inhibidor aminofurazan derivats de les quinases Akt amb potencial activitat antineoplàsics. Inhibidor de la cinasa Pan-AKT GSK-690693 s'uneix al i inhibeix Akt quinases 1, 2 i 3, que pot resultar en la inhibició dels esdeveniments de fosforilació de proteïnes aigües avall d'Akt quinases en la PI3K/Akt senyalització, Via i, posteriorment, la inhibició de la proliferació de cèl·lules tumorals i la inducció d'apoptosi de cèl·lules tumorals. a més, aquest agent pot inhibir altra proteïna quinases incloent-hi proteïna quinasa C (PKC) i la proteïna quinasa A (PKA). Com a proteïna Serina/threonine quinases que estan implicats en una sèrie de processos biològics, quinases AKT promoure la supervivència cel·lular inhibint l'apoptosi i són necessaris per al transport de glucosa.
Industry:Pharmaceutical
Un antibiòtic de aminoquinone antineoplàsics aïllat del bacteri flocculus part Streptomyces. Streptonigrin complexos amb l'ADN i una topoisomerasa II, resultant en la divisió de l'ADN i la inhibició de la replicació d'ADN i la síntesi d'ARN. Aquest agent també actua com un inhibidor de la transcriptasa inversa i provoca danys cel·lulars intervinguda per radicals lliures.
Industry:Pharmaceutical
Una sal d'amoni amb potencial antiangiogèniques i activitats antitumorals. Tetrathiomolybdate s'ha trobat a esgotar sistèmics reserves coure mitjançant un mecanisme desconegut. Aquest agent ha quedat demostrat inhibir l'activitat de cuproenzymes, incloent-hi la superòxid dismutasa 1 (SOD1) i citocrom c oxidasa (COX), que poden contribuir al seu antiangiogèniques i efectes antitumorals.
Industry:Pharmaceutical
Un ordinador analògic de talidomida amb potencial activitat antineoplàsics que pertany a la classe funcional dels agents anomenat citocina selectiva drogues inhibidores (SelCIDs). SelCIDs inhibeixen phosphodiesterase-4 (PDE 4), un enzim implicat en la producció de factor de necrosi tumoral alfa (alfa TNF). CC-1088 inhibeix la producció de citocines endotelial factor de creixement vascular (VEGF) (un factor pro-angiogènics) i Interleucina-6 (IL-6).
Industry:Pharmaceutical
Un anàleg de la hemiasterlin derivat de esponja anti-microtubular tripeptide amb antimitotic i possibles activitats antineoplàsics. Hemiasterlin E7974 analògic s'uneix a la Vinca domini sobre la tubulina, resultant en la inhibició de l'Assemblea polimerització i microtúbuls tubulina depolymerization de microtúbuls exsiting; inhibició de mitosi; i inhibició de la proliferació cel·lular. Aquest agent pot tenir més de afinitat per la tubulina beta-3 ISOTYP.
Industry:Pharmaceutical
Un anàleg de tetrahidrocannabinol (THC) amb propietats antiemetic ansiolític, gana estimulant, analgèsic i neuroprotector. S'uneix delta-8-tetrahidrocannabinol (delta-8-THC) a la cannabinoid que proteïnes G acoblades a receptors CB1, situat en el sistema nerviós central; Activació de receptors CB1 inhibeix adenyl cyclase, augmenta activitats de mitogen-activat proteïna quinasa, modulen diverses conductances de canal de potassi i inhibeix, N i P/Q-tipus Ca2 + canals. Aquest agent exhibeix una menor potència psicotròpiques que del delta-9-tetrahidrocannabinol (delta-9-THC), la forma principal de THC trobats a cànnabis.
Industry:Pharmaceutical
Un anàleg de la anthracycline antineoplàsics als antibiòtics doxorubicina. GPX-100 intercala l'ADN i interactua amb una topoisomerasa II, que inhibeix síntesi de replicació i reparació i RNA i proteïnes d'ADN. GPX-100 va ser dissenyat com un antibiòtic de anthracycline no-cardiotoxic.
Industry:Pharmaceutical
Un anàleg de la anthracycline antineoplàsics als antibiòtics doxorubicina. Pirarubicin intercala en ADN i interactua amb una topoisomerasa II, que inhibeix síntesi de replicació i reparació i RNA i proteïnes d'ADN. Aquest agent és menys cardiotoxic que la doxorubicina i exhibeix activitat contra algunes línies cel·lulars doxorubicina resistent.
Industry:Pharmaceutical
