- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Protein kinase inhibitor pro Raf a MEK mitogen aktivovaných protein kináz (MAPKs) s potenciálními anti-neoplastic aktivitou. Raf/MEK duální kinase Inhibitor RO5126766 konkrétně inhibuje činnost kinázy Raf a MEK, což vede k inhibici cílové genové transkripce, která podporuje maligní transformaci buněk. Jsou jak Raf a MEK specifický Serin/threonin kinázy, které reagují na extracelulární podněty, například mitogeny a jsou zapojeny v regulaci buněčných procesů, jako jsou genové exprese, dělení, diferenciace a apoptózy.
Industry:Pharmaceutical
Protein kinase inhibitor pro cyklin dependentních kináz 4 (CDK4) s potenciálními antineoplastická aktivitou. CDK4 inhibitoru P1446A-05 konkrétně inhibuje CDK4-zprostředkoval G1-S fázový přechod, zatýkání buňky cyklistiky a Inhibující růst buněk rakoviny. Serin/threonin kinázy CDK4 se nachází v komplexu s cyclins D-typ G1 a je prvním kinázy stane aktivován na mitogenní stimulaci, uvolnění buněk klidovém stadiu do G1/S růstem cyklistické etapy; Cyklin CDK komplexy se ukázaly fosforylují retinoblastom (Rb) Transkripční faktor v počátku G1, vytlačování Histon deacetylase (HDAC) a blokování Transkripční represe.
Industry:Pharmaceutical
Protein, který se skládá ze segmentů extracelulární domény receptoru lidského vaskulární endoteliální růstový faktor 1 (VEGFR1) a 2 (VEGFR2) začleněny do oblasti konstantní (Fc) lidské IgG1 s potenciální antiangiogenní aktivitu. Afilbercept, fungující jako receptor rozpustné vějička, se váže na pro angiogeneze cévní endoteliální růstové faktory (VEGFs), čímž VEGFs brání vazbě na jejich buněčné receptory. Narušení vazby VEGFs na jejich buněčné receptory může mít za následek inhibice angiogeneze nádoru, metastázy a nakonec regresi nádoru.
Industry:Pharmaceutical
自產磺醯胺共價鍵的正電子的同位素氟 F 18 與 CA-IX-綁定和放射性同位素活動組成。行政當局、 磺醯胺份額的 (F18) VM4-037 綁定到細胞表面腫瘤相關抗原 (大亞) 碳酸酐酶九、 同工酶 (CA-IX) ；CA IX 表達的腫瘤，然後可以使用正電子發射斷層掃描 (PET) 視覺化的儲存格。已發現了 CA-IX 要提升在多種腫瘤缺氧 ； 高架的 CA-IX 已積極與相關腫瘤的生長，腫瘤侵襲和預後不良。
Industry:Pharmaceutical
自產正電子同位素氟 F 18 radiolabeled 雌二醇類似物組成。F 18 16 α-fluoroestradiol，腫瘤細胞表達雌激素受體 （ER），在積極採取允許 ER 陽性腫瘤細胞與正電子解決斷層掃描 （PET） 的視覺化。的這個吸收劑取決於靶組織的雌激素受體狀態。
Industry:Pharmaceutical
自產組成的 ethylenedicysteine-去氧葡萄糖 (EC-DG) 亞穩態放射性同位素鍀 Tc-99 (99mTc) 進行標記。的行政當局，鍀 Tc 99 m ethylenedicysteine-去氧葡萄糖積聚在細胞與如增殖的腫瘤細胞的代謝活動增加 ； 然後可以使用 γ 放射性核素顯像成像腫瘤組織。
Industry:Pharmaceutical
自產組成的鈉鹽氟 F 18 氟與放射性同位素和骨礦化的活動。氟化物將綁定到骨中羥磷灰石晶體中的鈣離子。的吸收和納入的正電子氟 F 18 到骨頭裡的氟化物可以被映射使用正電子發射斷層掃描 (PET) 或單光子發射電腦斷層掃描 (SPECT)，允許視覺化的營業額增加哪些區域的血液流動和骨中骨惡性病變。
Industry:Pharmaceutical
自產含色氨酸的類比，α-methyltryptophan (AMT)，標有碳 11 （11 C），用來衡量人類大腦使用正電子發射斷層掃描 (PET) 中的 5-羥色胺合成。的行政當局和，一旦它穿過血腦屏障進入細胞質的遞質受體相關神經元，碳 C 11 α-methyltryptophan 行為和作為基質酶色氨酸羥化酶的經歷到碳 C 11 α-甲基-5-羥基色氨酸，也稱為 C 11 α-甲基-羥色胺 （AMS） 轉換。C 11 AMS 積聚在神經遞質受體相關終端比例的 5-羥色胺合成率，因為 C 11 AMS 無法細分的單胺氧化酶和因而 5-羥色胺的合成率可以被映射使用寵物C AMT 11 不能納入蛋白質，也代謝產物釋放入血池，使 C 11 AMT 優秀示蹤劑 5-羥色胺合成體內。
Industry:Pharmaceutical
自產含洛呱丁胺 N-去甲基 （dLop） 標有碳 11 （11 C），用來衡量射流轉運蛋白 P-糖蛋白 (p-gp) 正電子發射斷層掃描 (PET) 的活動。的碳 C 11 N-去甲基-洛呱丁胺充當一個基體為 P-糖蛋白外排運輸者的行政當局。後吸收的 P-糖蛋白在血腦屏障 (BBB) 和隨後的 PET 顯像，此放射配體可能允許預測的 P-糖蛋白功能與腦腫瘤患者中的表達。P-糖蛋白的活動可能會影響對治療的反應，如 P-糖蛋白活性檢測可能有益選擇化療時。P-糖蛋白編碼的 MDR-1 基因及跨膜轉運蛋白，ATP 結合盒式磁帶 (ABC) 超家族的成員由一些多藥耐藥腫瘤抗原和可能有助於對化療多藥耐藥。
Industry:Pharmaceutical
自產含多巴胺 D2/D3 受體激動劑 iodobenzamide (IBZM) 用標記的放射性核素碘我 123 與多巴胺受體結合和放射性同位素的活動。碘的行政當局我 123 iodobenzamide 綁定到多巴胺 D2/D3 受體 ； 隨後，這些受體表達的組織可以視覺化使用單光子發射電腦斷層 (SPECT)。多巴胺受體是一類受體代謝型 G 蛋白偶聯的中樞神經系統 (CNS) 和嗜鉻細胞瘤、 副神經節瘤等神經內分泌腫瘤中發現。
Industry:Pharmaceutical
