- المجال: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un complément alimentaire composé d'un mélange de fraises, les mûres, les framboises noires et les bleuets avec activité antinéoplasique potentielle. Bien que le mécanisme exact de l'action à travers les baies peut-être exercer leur effet anti-tumoral a encore à élucider, études in vivo suggèrent que l'ingestion d'un mélange de baies semble se traduire par une réduction de la croissance tumorale et le développement de tumeurs. Baies étant riches en phytonutriments, tels que les anthocyanines, flavonols, ellagitanins, galltannins, proanthocyanidines et acides phénoliques, les effets anticancéreux de mélange noir-blackberry-Fraise Framboise-myrtille sur les cellules cancéreuses peuvent être attribuables aux activités de phytonutriments antioxydants et apoptose. En outre, phytoestrogènes dans les baies peut être protecteur contre des tumeurs de l'oestrogène-sensibles.
Industry:Pharmaceutical
Un produit radiopharmaceutique diagnostique comprend galactopyranoside iodo-azomycin (IAZGP) marqué avec l'iode de radio-isotopes de positrons I 124 et utilisé comme agent d'imagerie. Iode j'ai 124 galactopyranoside iodo-azomycin (IAZGP I-124) est réduite dans des conditions hypoxiques, liaison covalente aux macromolécules des cellules hypoxiques. Après incorporation de tumeur hypoxique cellulaire ADN, I-124 IAZGP peut être localisée et quantifiées par positons d'émission (TEP), qui permet une évaluation quantitative de la charge de l'hypoxie tumorale. IAZGP semble avoir une solubilité dans l'eau plus élevée et une clairance plus rapide de tissus normaux que les traceurs de l'imidazole traditionnels.
Industry:Pharmaceutical
Un antagoniste de folate diaminopyrimidine avec activité antinéoplasique potentielle. Metoprine inhibe la dihydrofolate réductase, résultant en folate cellulaire une diminution du métabolisme et de la croissance cellulaire ; elle inhibe également l'histamine-N-méthyltransférase, résultant en une diminution de catabolisme de l'histamine. Metoprine liposolubles est capable de traverser la barrière hémato - encéphalique.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé des composés phthalanilide. Terephthalamidine appartient à une famille de composés qui semblent lier réversible à la rainure mineure de la double hélice d'ADN, mais pas intercaler ADN. Cet agent a aussi été suggéré pour former des complexes ioniques avec nombreux composants biologiques in vitro, y compris les acides nucléiques, des protéines et des lipides.
Industry:Pharmaceutical
Un immunostimulant détoxifié, non spécifique consistant en une combinaison du composant actif monophosphoryl lipide A du lipopolysaccharide (LPS) isolé de la bactérie Salmonella minnesota combinée avec un résidu de la paroi cellulaire de la bactérie Mycobacterium phlei. Detox-PC diffère de Detox adjuvant et Detox-B à cet cure de désintoxication-PC contient l'oeuf phosphatidylcholine et alpha-tocophérol.
Industry:Pharmaceutical
Un diagnostic radioimmunoconjugate composé de l'anticorps monoclonal humanisé recombinant trastuzumab conjugué avec le radio-isotope positrons cuivre Cu 64. Cuivre Cu 64 trastuzumab se lie au domaine extracellulaire du récepteur 2 de facteur de croissance épidermique humain (HER2), permettant la détection de HER2 distribution à l'aide de la tomographie par émission de positrons (PET).
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de l'acide aminé histidine étiqueté avec hydrogène lourd (D) utilisé dans des procédures de diagnostic. Sur l'apport de deutéré 3-méthylhistidine (3-MH), cet agent est incorporé dans la protéine musculaire et puis est ensuite excrété inchangé dans l'urine. En mesurant la quantité de 3-MH dans l'urine, via l'analyse du deutérium, le taux de catabolisme de protéine musculaire peut être déterminé et le risque d'atrophie du muscle squelettique ou cachexie peut être évalué. 3-méthylhistidine est un acide aminé de myofibrillaire spécifiques et se retrouve surtout dans l'actine et de myosine du muscle ; protéolyse des myofibrilles libère 3-MH qui est excrétée inchangée dans l'urine.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de la spergualin antibiotique antitumoral avec activité immunosuppresseur. Gusperimus inhibe la maturation interleukin-2 stimulée par des cellules T pour les phases S et G2/M et la polarisation des cellules T dans les cellules effectrices T Th1 qui sécrètent IFN-gamma, ce qui entraîne l'inhibition de la croissance des cellules T CD4 naïves activés ; cet agent peut supprimer la croissance de certaines lignées de cellules de leucémie de T-cellule.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de 4, 5-diarylisoxazole et une troisième génération chaleur choc 90 (Hsp90) inhibiteur de protéine avec une activité antinéoplasique potentielle. Inhibiteur de Hsp90 qu'auy922 a été établi à se lier avec une haute affinité pour et inhiber la Hsp90, entraînant la dégradation de l'activité des protéines oncogènes client ; l'inhibition de la prolifération cellulaire ; et l'élévation de la protéine de choc thermique 72 (Hsp72) dans une grande variété de lignées cellulaires tumorales humaines. Hsp90, un chaperon moléculaire de 90 kDa, joue un rôle clé dans la maturation conformationnelle, la stabilité et la fonction des autres protéines substrat ou « client » au sein de la cellule, dont beaucoup sont impliqués dans la transduction du signal, régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, y compris les kinases, des facteurs de transcription et des récepteurs hormonaux. Hsp72 expose les fonctions anti-apoptotique ; sa régulation peut être utilisée comme marqueur de l'inhibition de la Hsp90.
Industry:Pharmaceutical
Une prodrogue désoxyuridine avec activité antinéoplasique potentielle. Sur l'absorption cellulaire, 2'-F-ara-déoxyuridine (FAU) est phosphorylée par la thymidine kinase à FAU monophosphate et ultérieurement méthylé en position 5' de la thymidylate synthétase (TS) à sa forme activée, 1-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl) 5-uracile monophosphate (FMAUMP). FMAUMP est incorporé dans l'ADN, qui conduit à une inhibition de la synthèse de l'ADN et la croissance des cellules ainsi. L'activité catalytique de de TS est essentielle à l'activation du FAU et incorporation ultérieure dans l'ADN. FAU peut être bénéfique dans le cas de tumeurs à forte activité de TS qui résistent aux inhibiteurs de la TS.
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