- المجال: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un régime de chimiothérapie de première ligne composée de gemcitabine et erlotinib utilisé pour le traitement du cancer du pancréas localement avancé ou métastatique. (NCI Thésaurus)
Industry:Pharmaceutical
Une première génération sulfonylurée avec activité hypoglycémique. Tolbutamide lie et bloque l'adénosine triphosphate (ATP)-canaux de potassium sensible sur la membrane de la cellule bêta des tissus îlots pancréatiques. Ce qui conduit à l'efflux de potassium, qui se traduit par la dépolarisation, influx de calcium, calcium-calmoduline liaison, activation de la kinase et libération d'insuline contenant des granules par exocytose. En outre, tolbutamide peut augmenter le nombre et l'affinité des récepteurs de l'insuline surface de cellule, ce qui améliore la réponse périphérique à l'insuline. Tolbutamide est un substrat du CYP2C9.
Industry:Pharmaceutical
Un CF-domaine optimisé IgG anticorps monoclonal dirigé contre le récepteur de facteur de croissance épidermique humain (HER2) de 2 avec potentiel immunomodulateur et activités antinéoplasiques. Après que liaison à HER2 sur l'anticorps monoclonal tumeur cell surface, anti-HER2 MGAH22 peut induire une cytotoxicité cell-mediated de dépendante des anticorps (ADCC) contre la tumeur des cellules surexprimant HER2. HER2, un récepteur tyrosine kinase, est surexprimé par plusieurs types de cellules de cancer. Comparé à d'autres anticorps monoclonaux anti-HER2, le Fc domaine de MGAH22 est optimisé avec accrue liaison au récepteur activateur Fcgamma IIIA (CD16A), exprimée sur les cellules comme les cellules tueuses naturelles (NK) et les macrophages, médiant ainsi un ADCC améliorée ; le domaine Fc montre également une diminution de liaison au récepteur inhibiteur Fcgamma IIB (CD32B).
Industry:Pharmaceutical
Un acide gras contenant plus d'une double liaison (C = C). L'essentiel des acides gras oméga-3 et oméga-6 sont des acides gras polyinsaturés (AGPI) qui contiennent deux ou plusieurs liaisons doubles de cis. L'apport alimentaire de certains AGPI peut avoir des effets bénéfiques sur la pression sanguine, sérum lipds et l'inflammation. Some AGPI, tels que les AGPI oméga-3, peut-être avoir des activités antinéoplasiques ou chimiopréventif.
Industry:Pharmaceutical
Une famille de stéroïdes lipo-solubles importantes pour l'absorption, le métabolisme et la fonction de calcium et de phosphore et de la croissance et le développement de l'émail des os et des dents. L'on trouve naturellement dans les tissus animaux, cholécalciférol (vitamine D3) est formé dans la peau lorsque la lumière ultraviolette active la conversion du cholestérol en vitamine D3. Irradiation ultraviolette de calciférol de formes ergostérol (usine de vitamine D) (vitamine D2).
Industry:Pharmaceutical
Un produit de combinaison de médicaments-appareils consistant en petites perles polymères imprégnés avec la doxorubicine antibiotique anthracycline activité antinéoplasique potentielle. Les billes se composent de microsphères d'alcool polyvinylique (PVA) modifié avec groupes d'acide sulfonique et chargé avec la doxorubicine. Au cours de la chimio-embolisation de transarterial (TACE), perles à élution de doxorubicine emboliser à la tumeur vascularisation et libération cytotoxique doxorubicine, qui peut entraîner les deux nécrose ischémique du tissu tumoral en raison d'un blocage mécanique de la vascularisation de la tumeur et d'inhibition de la prolifération des cellules tumorales par doxorubicine.
Industry:Pharmaceutical
Un oligonucléotide bicaténaire 15-mer, correspondant étroitement à la signal transducer et un activateur de la transcription 3 (STAT3) élément de réponse dans le promoteur de c-fos, avec activité antinéoplasique potentielle. STAT3 leurre oligonucléotide se lie spécifiquement à la liaison activée de STAT3 et blocs de STAT3 aux séquences d'ADN sur une variété de STAT3 sensibles aux promoteurs, qui entraîne l'inhibition de STAT3-mediated transcription et, potentiellement, l'inhibition de la prolifération des cellules tumorales. STAT3 est constitutivement activée dans une variété de cancers dont le carcinome épidermoïde de la tête et du cou, contribuant à la perte de contrôle de la croissance cellulaire et de la transformation néoplasique.
Industry:Pharmaceutical
Un dérivé de dolastatin-10. Soblidotin inhibe la polymérisation de la tubuline, aboutissant à l'arrêt du cycle cellulaire et l'induction de l'apoptose.
Industry:Pharmaceutical
Un vaccin à ADN constitué de plasmides codant les gènes E6 et E7 de virus du papillome humain (VPH) des sous-types 16 et 18, respectivement, avec des activités potentielles immunostimulante et antinéoplasiques. Administré par électroporation intramusculaire, plasmides d'ADN de l'HPV vaccin thérapeutique VGX-3100 exprime les protéines E6 et E7, qui peuvent déclencher une réponse des lymphocytes-T (CTL) cytotoxique contre les cellules de cancer du col utérin exprimant les protéines E6 et E7, aboutissant à la lyse des cellules tumorales. HPV type 16 et HPV 18 sont des types de VPH les plus communs impliqués dans la carcinogenèse du col utérin.
Industry:Pharmaceutical
Un analogue de disaccharide de la doxorubicine antibiotiques antinéoplasiques anthracycline. Sabarubicin s'intercale dans l'ADN et interagit avec la topoisomérase II, inhibant la synthèse de l'ADN la réplication et de réparation et d'ARN et de protéine. Cet agent également induit l'apoptose via un mécanisme indépendant du p53. Sabarubicin est moins cardiotoxique que la doxorubicine.
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