- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Lipidů prodyšné Takrolimus srovnatelná s homodimerizing aktivitou. Dimerizer lék AP1903 homodimerizes Analog lidského proteinu FKBP12 (Fv) který obsahuje jediné kyseliny substituce (Phe36Val), takže AP1903 se váže na divokých FKBP12 s 1000-fold nižší afinitu. Tento agent slouží k homodimerize Fv obsahující drog vazby domén geneticky upravených receptory jako iCD40 receptor autologní dendritické buňky vakcíny BP-GMAX-CD1, což vede k aktivaci receptorů.
Industry:Pharmaceutical
Lipid založené multi-peptide rakoviny vakcína zaměřené proti více rakoviny s immunopotentiating aktivitou. Terapeutické peptid prsu/vaječníků/prostaty rakoviny vakcína DPX-0907 je lyofilizovaného Lipozomální speciální příprava skládá z 7 HLA-A2-omezené nádoru specifické epitopy (ש): topoizomerázy II, B-buněk receptor související protein 31 (CDM bílkovin), TNF-alfa konvertujícího enzymu (stěnu/ADAM17), byl Abelsona homolog 2 (Abl2), gama catenin (křižovatka plakoglobin), epiteliální discoidin doménu receptoru 1 (EDDR1) a integrin beta 8 podjednotky. Na očkování, lyofilizovaného antigen/adjuvantní/liposomů komplex je resuspendované v Montanide 1SA51 VG k vytvoření efektu depa, tím představovat ש imunitní systém po delší dobu. To může stimulovat silný cytotoxických T-lymfocytů (CTL) imunitní odpověď proti rakovinné buňky, které vyjadřují tyto 7 ש a sdílet epitopy s vakcínou epitop peptidy, což vede k lýze buňky nádorové. 7 ש jsou overexpressed na povrchu prsu/vaječníků a rakoviny prostaty buňky a hrají důležitou roli v růstu nádorových buněk a přežití.
Industry:Pharmaceutical
Tuku rozpustný srdeční glykosidy s potenciálními antineoplastická aktivitou. Na správu, oleandrinem specificky váže a inhibuje alpha3 podjednotky čerpadla Na/K-ATPázy v lidských rakovinných buněk. To může bránit fosforylace Akt, upregulate MAPK, inhibují aktivaci NF-kb a bránit vývozu FGF-2 a může downregulate mTOR tím inhibuje p70S6K a exprese proteinu S6. To vše může vést k indukci apoptózy. Rakovinné buňky s relativně vyšší projevem alpha3 podjednotky a s omezeným vyjádření podjednotku 1 jsou citlivější na oleandrinem, jeden může předvídat reakce nádor na léčbu s lipid rozpustné srdeční glykosidy jako oleandrinem založené na nádory Na/K-ATPázy čerpadlo bílkovinné podjednotky výrazu. Nadměrné alpha3 podjednotky v nádorových buňkách koreluje s šíření nádoru.
Industry:Pharmaceutical
Formulace nanočástic lipidů, obsahující dvě malé interferující RNA (siRNA) kinesin vřeteno bílkovin (KSP) a vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) s potenciální protinádorové aktivity. Na nitrožilní podání siRNA v KSP/VEGF siRNA ALN-VSP02ALN vazbu KSP a VEGF messenger RNA (mRNA), brání překlad KSP a VEGF bílkovin, to může vést k inhibici růstu nádorových buněk, které mohou KSP a VEGF. VEGF a KSP jsou upregulated v mnoha nádorových buněk a hrají důležitou roli v šíření nádoru a přežití.
Industry:Pharmaceutical
Šťáva obsahující rajčata extraktu a sójové bílkoviny s chemopreventivní potenciál a protinádorové aktivity. Sojová rajčatová šťáva obsahuje fytochemikálie, včetně flavonoidů, sójové isoflavone genistein a karotenoidy, včetně lykopen. Těchto fytochemikálie mohou vykazovat antioxidační aktivitou, protinádorový prostřednictvím utlumeného některých souvisejících tumor signálu dráhy a aktivity vyvolávající apoptózu.
Industry:Pharmaceutical
Hypoxie aktivovaný Proléčivo skládající se z 2nitroimidazolové phosphoramidate sdružené s potenciálními antineoplastická aktivitou. 2Nitroimidazolové ani aktivovaný hypoxií Proléčivo, TH-302 funguje jako aktivační procedury hypoxii, uvolnění DNA alkylační dibrom isophosphoramide hořčice ani v rámci hypoxické regiony nádorů. Normoxic tkáně může být ušetřen z důvodu hypoxie specifické aktivity tohoto agenta, který potenciálně snížení systémové toxicity.
Industry:Pharmaceutical
Isoindolinone deriváty a silný inhibitor jaderného enzym poly (ADP-ribóza) polymerázu (PARP) s chemosensitization a radiosensitization vlastnostmi. INO-1001 inhibuje PARP, což může mít za následek inhibice nádorových buněk DNA reparační mechanismy, a tak, nádorové buňky odporu na chemoterapii a radiační terapii. PARP enzymy jsou aktivovány DNA přestávky a byli zapletení do opravy jednořetězcových zlomů DNA (SSB).
Industry:Pharmaceutical
Hybridní polární rovinné sloučenina s potenciálními antineoplastická aktivitou, která vyvolává terminál diferenciace, inhibuje růst buněk a způsobuje apoptózu v několika nádorových buněčných linií. Jeho přesný mechanismus účinku není znám.
Industry:Pharmaceutical
Zlidštění, Fc zakázané odpůrcům vyvolané glukokortikoidu tumor nekrotizující faktor receptor (GITR) monoklonální protilátka (MoAb) s imunomodulační přípravky aktivitou. Anti-lidským GITR Moáb TRX518 blokuje interakci GITR, našel na více typů T buněk, s jeho ligandem, čímž vyvolávající aktivaci efektorových buněk nádoru antigen specifické T, jakož i nich znovu vyjednává potlačení vyvolané nevhodně aktivovaných T regulační buňky. Tento agent je prokázáno, že působí synergicky s chemoterapeutické léky ve více modelech karcinomu.
Industry:Pharmaceutical
