- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Подготовка Глюкокортикоидный рецептор (GR) отрицательные, аллогенной цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL) выражая привязал мембраны интерлейкинов 13 (IL13) цитокина химерных Т-клеток антигена рецепторов (zetakine), с потенциальными противоопухолевые активностью. По transfection доноров Т-лимфоцитов с плазмиду кодирования синтез белка IL13-zetakine и выбор самоубийства выражение фермента HyTK, эти измененные списки доверия сертификатов расширена и введены пациента с глиобластомы мультиформной (GBM). Этот агент предназначается специально IL13 рецептор alpha2, ограничено глиомы клетк поверхности epitope; CTL оказывают их цитолитических эффекта, тем самым убивая выражая IL13Ra2 клеток глиомы. Кроме того, IL13-zetakine перенаправлен CTL стимулировать производство некоторых цитокинов. Кроме того , из-за того, что эти списки CTL GR негативный характер, они могут использоваться одновременно с глюкокортикоидов терапии. IL13-zetakine состоит из внеклеточные E13Y IL-13, mutein человека IgG4 петли ФК Химера сливается с человека цитоплазматических CD3 дзета через трансмембранных доменов человека CD4.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка доноров Т-лимфоциты, которые transfected с ретровирусной вектор кодирования химерных самоубийства гена, состоящий из внеклеточные и трансмембранных доменов человека CD34 и мутанта 75 Тимидинкиназа вирус простого герпеса (HSV-TK75) с потенциальными контролируемым иммуномодулирующей активностью. Доноров T клеточной терапии после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) может привести к трансплантат против лейкоза (GVL) и помочь управления вирусных инфекций, связанных с трансплантации. В случае, что трансплантат – versus – хост болезни (GVHD) развивается за счет доноров лимфоцитов вливания, CD34/TK75-преобразованы лимфоцитов доноров могут быть выборочно устранены администрацией пролекарства противовирусное средство ганцикловир ВТС. В CD34/T75-преобразованы доноров лимфоцитов, ВТС фосфорилированных выраженной HSV-TK75 на его форму-монофосфат и, впоследствии, преобразован его активного трифосфата форме, которая специально убивает доноров лимфоцитов. Выраженным CD34 группу гена химерных самоубийства служит маркер выделения; мутант 75 HSV-TK наделяет повышенная чувствительность ВТС.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка доноров лимфоцитов преобразованы с «самоубийства» гена герпес симплекс вирус Тимидинкиназа (HSV-ТЗ) с потенциальными иммуномодулирующей активностью. Администрация HSV-TK-преобразованы лимфоцитов после истощения Т клеток Аллогенная трансплантация стволовых клеток позволяет ранних контролируемым восстановления иммунитета, который использует противоопухолевый эффект доноров лимфоцитов и помогает уменьшить риск post-transplant оппортунистических инфекций. Для управления трансплантата – versus – хост болезни (GvHD) за счет доноров лимфоцитов вливания, HSV-TK-преобразованы доноров, лимфоциты выборочно устранены администрацией ганцикловир противовирусное средство. Ганцикловир, пролекарство, легко фосфорилированных самоубийства генов ВПГ-TK в пределах HSV-TK-преобразованы лимфоцитов на его форму-монофосфат и впоследствии преобразован в своей активной трифосфата форме, который специально убивает HSV-TK - преобразованы доноров лимфоцитов.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), специально реагируют на вирус Эпштейна - Барр (EBV) латентной мембранных белков (LMP) 1 и 2, с потенциальными противоопухолевые активностью. Периферической крови мононуклеаров (МПК) собираются от донора и подвергаются ex vivo дендритных клеток (DCs) transfected с репликации недостаточным аденовирус, кодирование EBV LMP1/2 для создания конкретного/2-LMP1 CTL, которая затем расширена. Отправления аллогенной LMP1- / CTL LMP2 специфичные для пациентов с опухолями LMP1/2-положительных может привести к конкретным CTL ответ против опухолевых клеток, выражая LMP1 и LMP2, привело к lysis клетки и ингибирование пролиферации клеток опухоли. Как антигены (Таас) связанный тумором, LMP1 и LMP2 выражаются в различных злокачественных опухолей, включая рак носоглотки и EBV-положительных лимфома.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), специально реагируют на вирус Эпштейна - Барр (EBV) латентной мембранных белков (LMP) 1 и 2, с потенциальными противоопухолевые активностью. Autologous дендритные клетки и EBV-инфицированных лимфобластоидных клеток линии (LCL) от больных с EBV-положительных Назофарингеальная карцинома (NPC) преобразованы с LMP1/LMP2-выражая аденовирусных вектор, являются облученных и затем используются для стимулирования и расширения аутологичной CTL производить аутологичной LMP1- / LMP2 специфичные CTL ex vivo. Отправления аутологичной LMP1- / LMP2 специфичные цитотоксических Т-лимфоцитов может привести к конкретным CTL ответ против опухолевых клеток, выражая LMP1 и LMP2, что приводит к lysis клетки и ингибирование пролиферации клеток опухоли in vivo. Среди ограниченного набора вирусных антигенов, выраженные NPC клеток, LMP1 и LMP2 являются слабые immunogens, который, тем не менее, способны индуцировать Т-лимфоцитов ответ.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL), специально реагируют на вирус Эпштейна - Барр (EBV) латентной мембраны белка 2A (LMP2A), с потенциальными противоопухолевые активностью. Т-лимфоциты подвергаются ex vivo дендритных клеток (DCs) transfected с репликации недостаточным аденовирус, кодирование EBV LMP2A. Впоследствии, LMP2A специфичные списки CTL подвергаются воздействию EBV инфицированных клеток transfected с аденовирус, кодирования LMP2A, тем самым еще больше стимулируют CTL. назначали больным с EBV-позитивные опухоли, LMP2A специфичные списки CTL целевой LMP2A-положительных клеток, привело к lysis клетки и ингибирование пролиферации клеток рака. EBV LMP2A может быть выражен в различных злокачественных опухолей, включая Назофарингеальная карцинома и Ходжкина и неходжкинских лимфомах.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка клеток, состоящий из аутологичной опухоли, внедряясь в лимфоциты, которые манипулируют in vitro и администрации in vivo, re-infiltrate опухоль инициировать lysis клетки опухоли. In vitro, лечебный проникновения опухолевых лимфоцитах (TILs) изолированы от опухолевой ткани и культивировали с лимфокинов как интерлейкин-2; терапевтического TILs затем пропитала пациента, где, после возвращении опухоли, они могут вызвать Лизис опухолевых клеток и регрессии опухоли. Использование терапевтических TILs считается формой адоптивной иммунотерапии.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка аутологичной периферийных полиморфноядерных (PMNLs), radiolabeled с индием в 111 с radioisoptic активностью. Autologous PMNLs являются изолированными, расширил ex vivo, radiolabeled с индием в 111 и затем infused обратно в пациента. Гамма сцинтиграфии может затем использоваться для изображения гамма излучающих Индий в 111 PMNLs локализация лимфомы ткани.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка аутологичной периферической крови Т-лимфоцитов (PBTL), которые были генетически изменены выразить химерных антигена рецепторов (CAR) анти CD19/CD3 дзета цепи синтез белка сочетании внутриклеточного сигнала домен CD28 антигена, с потенциальными иммуностимулирующее и противоопухолевые средства деятельности. Администрации, аутологичные PBTL CD19CAR-28 Зета может стимулировать хост цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL) и ответов антитела против выражая CD19 опухолевых клеток, обусловило распад клеток опухоли. CD19 антигена является B-клеток конкретных клеток поверхностного антигена, выраженные в всех злокачественных опухолей lineage-B-клеток. CD3 дзета является одним из нескольких мембранных привязкой полипептиды, найденных в Т-клеточный рецептор (TCR) / CD3 комплекса и регулирует Ассамблея полного TCR комплексов и их выражение на поверхности клеток. CD28 имеет важное значение для распространения CD4 + Т-клеток, интерлейкин-2 производства и Т-хелперов тип-2 (Th2) развития.
Industry:Pharmaceutical
Подготовка аутологичной периферической крови Т-лимфоцитов (PBTL), которые были генетически изменены выразить химерных антигена рецепторов (CAR), состоящая из анти CD19 scFv (Единая цепь переменной фрагмент); Внеклеточные часть человеческого CD28 и всей трансмембранного и цитоплазматической части человеческого CD28; и цитоплазматической части человеческого TCR-(zeta) молекулы с потенциальными иммуностимулирующее и противоопухолевые средства деятельности. Администрации, анти CD19-CAR ретровирусной преобразованы вектор аутологичной Т-клетки могут стимулировать хост цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL) и ответов антитела против выражая CD19 опухолевых клеток, обусловило распад клеток опухоли. CD19 антигена является B-клеток конкретных клеток поверхностного антигена, выраженные в всех злокачественных опухолей lineage-B-клеток. CD3 дзета является одним из нескольких мембранных привязкой полипептиды, найденных в Т-клеточный рецептор (TCR) / CD3 комплекса и регулирует Ассамблея полного TCR комплексов и их выражение на поверхности клеток. CD28 имеет важное значение для распространения CD4 + Т-клеток, интерлейкин-2 производства и Т-хелперов тип-2 (Th2) развития.
Industry:Pharmaceutical
