upload
National Cancer Institute
المجال: Government; Health care
Number of terms: 6957
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Рак простаты вакцина, содержащая mRNAs кодирования Простатоспецифический антиген (PSA), антиген простаты конкретных мембраны (КСМК), антиген простаты стволовых клеток (УСПС) и шести трансмембранных эпителиальных антигена простаты (STEAP), с потенциальными противоопухолевой активностью. Администрации, мРНК, полученных рака простаты вакцины CV9103 может стимулировать иммунную систему, чтобы смонтировать цитотоксических Т-лимфоцитов ответ (CTL) против PSA-, КСМК-, выражая УСПС и STEAP опухоли простаты клеток. МРНК, используемые в этой вакцины изменяется и сформулированы повышения трансляционная потенции и вспомогательной деятельности. . PSA, КСМК, УСПС и STEAP может быть upregulated в раковые клетки простаты; их выражения в рак простаты коррелировала с прогрессирования заболевания.
Industry:Pharmaceutical
Собственности, миниатюрные биоразлагаемые полимерные матрица содержащие вмешательства малые РНК для мутировал KRAS онкоген, KRASG12D, (siG12D), с потенциальными противоопухолевой активностью. После внутриопухолевых инъекции, siG12D выделяется локально, тем самым предотвратить перевод KRAS белков и потенциально препятствует росту опухолевых клеток, экспрессирующих Крас. Крас, членом небольшой ГТФазы надсемейства, мутировал в более чем 90% человеческого протока поджелудочной железы аденокарцинома (PDAC) и связанный с пролиферацию опухолевых клеток и снижение выживания.
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные трансферрина ориентированные на рецептор наночастиц подготовка-химически модифицированных вмешательства малые РНК (siRNA) направленных против м2 субъединица Рибонуклеотид редуктаза (RRM2) с потенциальными противоопухолевые активностью. Администрации, трансферриновых рецепторов целевых анти RRM2 малых интерферирующих РНК CALAA-01 связывает трансферриновых рецепторов (ОКФ), выпустив анти RRM2 малых интерферирующих РНК после эндоцитоз; анти RRM2 siRNA немоту выражение RRM2 через путь РНК-интерференции, препятствует Ассамблея холофермента Рибонуклеотид редуктаза (ОР), который катализирует производства deoxyribonucleotides. Как результат, ингибирование пролиферации могут произойти в клетках выражая СКР, клеток поверхности белка, оверэкспрессировали на различных типах клеток рака.
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные подготовка полимерных наночастиц, содержащие Доцетаксел второго поколения taxane, ориентированные на мембраны простат специфический антиген (КСМК), с противоопухолевые активностью. КСМК-целевых Доцетаксел наночастиц BIND-014 нести Доцетаксел внутри матрицы polylactic кислоты покрыты с покрытием из полиэтиленгликоль; встроенные на поверхности покрытия полиэтиленгликоль лигандами предназначены для КСМК. BIND-014 позволяет постепенного освобождения Доцетаксел после деградации polylactic кислоты, и PEG инкапсуляции ускользает от иммунного ответа, хотя КСМК лигандами на поверхности ограничить цитотоксическое действие КСМК выражая клеток. Доцетаксел связывается и стабилизирует субъединица бета тубулина, тем самым препятствуя микротрубочек разборки, что приводит к арест клеточного цикла в смерти фазы и ячейка G2/М. КСМК-это клетк поверхности антиген, который обильно присутствует на поверхности раковых клеток, и на это, которая кормит широкий спектр типов опухолей.
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные подготовка естественного человеческого интерферона альфа (Реаферон альфа) с потенциальными иммуномодулирующими и противоопухолевые средства деятельности. Естественного человека интерферона альфа OPC-18 связывает клетк поверхности Интерферон альфа-рецепторов (IFNARs), транскрипция и перевод генов, чья продукция посредником противовирусное, антипролиферативным и иммунной модулируя эффекты. Интерферон Альфа — это тип I интерферона производимых лейкоцитов периферической крови или лимфобластоидных клеток при контакте жить или инактивированный вирус, double-stranded RNA или бактериальных продуктов и основным интерферон вырабатывается вирус индуцированной лейкоцитарной культур. В дополнение к выраженным противовирусная активность, он активирует НК-клеток.
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные подготовка микобактериальной ДНК-олигонуклеотиды, внедренных в микобактериальной клеточной стенки фрагментов, полученных от культур Mycobacterium phlei, с потенциальными иммуномодулирующими и противоопухолевые средства деятельности. Олигонуклеотидов ДНК в комплексе микобактериальной клеточной стенки ДНК (MCC) индуцировать апоптоз путем увеличения уровня белков BAX, выпуская цитохром C из митохондрий и активацию caspase-3 и -7, что приводит к расщепления поли (АДФ рибоза) полимеразы и освобождение ядерной матрицы белков. В дополнение к его pro-apoptotic эффект, MCC активирует моноцитов и макрофагов производить различные цитокины, включая интерлейкин 6 (IL-6), IL-8, Ил-12, Ил-18 и фактора некроза опухоли альфа (TNF-a). Это приводит к активации природных убийца клеток (НК) и цитотоксических т-лимфоцитов T (CTL) и синтеза интерферона гамма (ИФН гамма).
Industry:Pharmaceutical
Собственные устно биологически ингибитор M1 семейство aminopeptidases с потенциальными противоопухолевые активностью. Tosedostat внутриклеточно преобразуется в плохо проницаемой мембраны активный метаболит (CHR-79888), который препятствует M1 семейство aminopeptidases, особенно чувствительных к puromycin aminopeptidase (PuSA) и лейкотриенов A4 (LTA4) гидролазы; ингибирование этих aminopeptidases в опухолевых клетках может привести к аминокислоты лишений, ингибирование синтеза белка из-за снижения в бассейне внутриклеточных свободных аминокислот, увеличение уровня проапоптотического белка Noxaи клеточная смерть. Noxa является членом BH3 (гомологической 3 Bcl-2)-только подгруппа проапоптотических семье белков Bcl-2 (B-клетки CLL/лимфома 2).
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные устной форме D-метионин с антиоксидантным и antimucositis деятельности. D-метионина формулировка MRX-1024 могут избирательно защищать слизистой от токсические эффекты химиотерапии и лучевой терапии без ущерба для противоопухолевой активностью. D-метионина могут быть преобразованы в L-изомер in vivo, particlualry в случаях лишения L-метионина; обоих изомеров имеют антиоксидантное действие, которое может быть вызвано, в частности, их постановление серы и хелатирующий свойств. L-метионина, незаменимые аминокислоты, также может помочь сохранить соотношение восстановленного глутатиона окисленного глутатиона в клетках, претерпевает Оксидативный стресс и может быть источником L-цистеина для синтеза глутатиона.
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные multiherbal актуальные крем на основе китайской травяной медицины с потенциальными противоопухолевые средства, противовирусное, антибактериальным и иммуностимулирующим деятельности. Arnebia Indigo Pearl Джейд, актуальные крем содержит 12 ингредиентов, включая 9 трав, проникнуты в кунжутном масле, с еще три сухие ингредиенты и пчелиный воск, добавлены в infused нефти для создания salve. Предполагаемого механизма(ов) действий остается неясным в связи со сложностью травяные смеси.
Industry:Pharmaceutical
Проприетарные эмульсии нефти в воды специально для сочетания белковых препаратов, используемых в вакцинах. SB-AS02B адъювант содержит монофосфатный липид А и QS21, сапонин извлечены из Южной Америки дерева Квиллайя мыльная Молина. Этот агент может использоваться для разработки специфичные для рака вакцинных препаратов, например, содержащие белок меланомы Маг-3.
Industry:Pharmaceutical