- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ústne biologicky mesylate soľ amino boronic dipeptide s antineoplastic a hematopoiesis - stimulovanie činnosti. Tak, že štiepia N-koncovou Xaa-Pro alebo Xaa-Ala rezíduí, bránila talabostat dipeptidyl peptidases, ako fibroblast aktivácie bielkovín (FAP), výsledkom stimulácie cytokínov a chemokine výroby a špecifické imunity Lymfocyt T a T-bunky závislé od činnosti. Tento agent môže tiež stimulovať výrobu kolónie stimulovanie faktory, ako napríklad Granulocyt kolónie stimulovanie faktor (G-CSF), výsledkom stimulácie hematopoiesis. Dipeptidyl peptidases sa podieľajú na aktiváciu polypeptidu hormónov a chemokines.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky mesylate soli masatinib, multi-cielené bielkovín tyrozínu Kinas Inhibítor, s potenciálne antineoplastic činnosti. Masitinib selektívne viaže k a brzdí voľne žijúcich-typu a zmutovali formy faktor receptora kmeňových buniek (c-Kit; SCFR); krvných doštičiek-Odvodené rastový faktor prijímač (PDGFR); jeho použitie rastový faktor receptora 3 (FGFR3); a v menšej miere ústredných priľnavosti kinázy (FAK). v dôsledku toho majú utlmovať, chýba nádorové bunky zbraní môžu v bunke typov rakoviny, ktoré overexpress tieto receptora tyrozínu kinases (RTKs).
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky laktát soľ benzimidazolsulfát quinolinone zlúčenina s potenciálne antineoplastic činnosti. Dovitinib silne viaže k jeho použitie rastový faktor receptora 3 (FGFR3) a bráni jeho phosphorylation, ktoré môžu viesť k inhibícii nádorové bunky zbraní a indukčné nádor bunkovej smrti. Okrem toho tento agent môže brániť ostatným členom stanice RTK superfamily vrátane cievnych zväzkov endotelových rastový faktor receptora; jeho použitie rastový faktor receptora 1 doštičiek-Odvodené rastový faktor receptora typu 3; FMS dioxínom tyrosinkinázy 3; kmeňových buniek faktor receptora (c-KIT); a stimulovanie kolónie faktor receptora 1; to môže mať za následok dodatočné zníženie v bunkovej proliferácie, angiogenesis a indukčné nádorové bunky Apoptóza. Aktiváciu FGFR3 je spojená s bunkovej proliferácie a prostriedky na prežitie u niektorých typov rakoviny bunky.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky mesylate soľ syntetických prodrug zacielenie proteín ľudské tepelného šoku 90 (Hsp90) s potenciálne antineoplastic činnosti. Hoci mechanizmu pôsobenia zostáva plne známy, Hsp90 inhibítora SNX 5422 rýchlo konvertujú na SNX-2112, ktoré ľahšie hromadí v nádory relatívne k bežnej tkanív. SNX-2112 inhibuje Hsp90, ktoré môžu viesť k proteasomal rozklad bielkovín oncogenic klienta, vrátane HER2 a ERBB2 a inhibíciu nádorové bunky zbraní. Hsp90 je molekulárnych chaperone, ktorý zohráva kľúčovú úlohu v conformational zretia oncogenic signalizačné proteínov, ako HER2 a ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL a zmutovali p53, rovnako ako mnoho iných molekúl, ktoré sú dôležité pre bunkového cyklu nariadenia alebo imunitných odpovedí.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky hydrochloridová soľ syntetické, malé molekuly ghrelin mimetic s stimuluje chuť k jedlu a anabolické činnosťami. Anamorelin viaže a stimuluje secretagogue receptora Somatotropín (GHSR), centrálne, čím napodobňovanie stimuluje chuť k jedlu a uvoľnenie Somatotropín účinky grhelin. Stimulácia GHSR tiež znížiť výrobu dec-zápalové cytokines TNF alfa- a interleukin-6, ktorý môže hrať priamu úlohu v súvisiacich s rakovinou stratou chuti.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky hydrochloridová soľ opiátov agonist Noskapín, phthalideisoquinoline alkaloid odvodené z maku Papaver somniferum s mierne Analgézia, antitussive a potenciálne antineoplastic činnosti. Noskapín viaže tubulínu a nemení jeho mäsitosti, výsledkom je narušenie dynamiky, zhromaždenia Mikrotubuly (zvýšením mikrotubulami stráviť čas nečinnosti sa pozastavená) a následne inhibíciu mitózy a nádor bunkovej smrti. Na rozdiel od iných tubulínu inhibítorov ako taxanes a vinca alkaloidy, Noskapín neovplyvňuje Mikrotubuly polymerizácia.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky fumarate soľ formoterol, dlho-pôsobiace, selektívne beta2-adrenergické receptor agonist s bronchodilating a potenciálne anti-cachexia a anabolické činnosti. Okrem formoterol to bronchodilating aktivity, vykazuje formoterol anti-cachexia činnosti prostredníctvom inhibíciu ATP-ubiquitin-dependent Proteolytické systému, ktoré môžu mať za následok zníženie bielkovín rozkladu a svalové bunky Apoptóza. Okrem toho formoterol môže tiež zvýšiť inzulín-rastový faktor (IGF) signalizácie, výsledkom je zvýšenie bielkovín syntézu. Tento agent môžu tiež zabrániť vápenatý závislé calpain systému, výsledkom inhibíciu marníte svalu.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky Difosforečnan železitý soľ viacerých receptor tyrosinkinázy inhibítorom s potenciálne antineoplastic činnosti. Motesanib selektívne ciele a brzdí cievnych endotelových prírastok (VEGFR), krvných doštičiek-Odvodené rastový faktor (PDGFR), kit a Ret receptory, čím bránili angiogenesis a mobilný zbraní.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky dihydrochloridu soľ thiazolidinedione inolitazone s potenciálne antineoplastic činnosti. Inolitazone viaže a aktivuje Peroxizóm zbraní-aktivovaný receptor gama (PPAR-gama), ktoré môžu mať za následok indukcia nádorové bunky diferenciácia a Apoptóza, a tak zníženie tumor cell zbraní. PPAR-gama je jadrového hormón receptory a aktivovaný ligandom prepis faktor kontrolu expresie génu, ktoré sú zapojené do takýchto bunkovými procesmi ako diferenciácia, Apoptóza, bunkového cyklu kontroly, karcinogenity a zápal.
Industry:Pharmaceutical
Ústne biologicky medi soli kyseliny D-glukónová. Okrem jeho úlohy ako enzým kofaktorom pre c tyčinkové baktérie a superoxide dismutase, medi tvorí komplexy s thiocarbamate disulfiram (DSF) tvoriace DSF meďnaté komplexy, ktoré zvyšuje DSF sprostredkovaný inhibíciu 26S proteasome; proteasome inhibície môže mať za následok inhibície rozkladu bunkových bielkovín, zastavenie bunkového cyklu, inhibíciu bunkovej proliferácie a indukcia Apoptóza v vnímavých nádor populácie.
Industry:Pharmaceutical
