- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Synteettinen pitkä toimivat Syklinen peptideihin kanssa somatostatin toiminnasta. Pasireotide Aktivoi laajavaikutteisten somatostatin Nykytiedon todettuja on paljon suurempi sitovia affiniteetti somatostatin Nykytiedon 1, 3 ja 5 osalta kuin octreotide in vitro sekä vertailukelpoisia sitovia affiniteetin somatostatin reseptori 2 varten. Tämä agentti on enemmän kuin somatostatin, estäen ihmisten kasvuhormoni (HGH), Glukagoni ja inuliinisiirapin tehokkaan.
Industry:Pharmaceutical
Aminohappoja Korvataan flavone derivate aminoflavone kanssa antiproliferative-ja antineoplastic synteettistä lysyl-Aihiolääke. AFP464 muunnetaan nopeasti plasman aminoflavone. Aminoflavone Aktivoi AH-reseptori (AhR) Signalointi johtaa Sytokromi P450 1A2 ja kasvu Sytokromi P450 1A1 (CYP1A1) (CYP1A2) lausekkeen koulutusjakson ja vähäisemmässä määrin Sytokromi P450 1B1 lisääntyminen (CYP1B1)-lauseke. Myöhemmin aminoflavone on ihmisessä aineenvaihduntatuotteita, cytochromome P450-entsyymit, joita se saa; nämä aineenvaihduntatuotteita sitoa covalently DNA, tuloksena on p53 fosforylaatio, induktio tuotantoketjun loppupään kohde p21Waf1 ja Cip1 p53 ja Apoptoosi. Keuhkojen reaktiot toksisuus voidaan annosten rajoittaminen.
Industry:Pharmaceutical
Synteettiset molekyylin, että tavoitteet useita tyrosiinia kinases mahdollisten antineoplastic toimintaa. Tyrosiinia läsnä ollessa inhibiittoria XL228 sitoo ja antimikrobiainetta tyrosiinia kinases kuten inuliinisiirapin kaltaiset Kasvutekijä 1-reseptori (IGF1R), Src tyrosiinia kinase ja Bcr-on vaalea lähteneellä py tyrosiinia kinase toiminnot. Saarto näistä kinases voi johtaa kasvain angiogenesis, solujen jakautumista ja etäpesäke inhibitio. Lisäksi Tämä agentti voi olla tehokkaan inhibiittoria T315I mutanttien lomake on vaalea lähteneellä py proteiinia, joka liittyy krooninen myelooinen leukemia (CML), muut tyrosiinia läsnä ollessa inhibiittorit kestävyys. IGF1R ja Src tyrosiinia kinases ovat upregulated monta kasvain solujen ja kasvain solujen jakautumista ja etäpesäke kannalta tärkeä asema. Bcr-on vaalea lähteneellä py siirtämisellä keskeisiin aktivointi on vaalea lähteneellä py kinase johtaa ja liittyy yleisesti Philadelphia-positiivista akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki).
Industry:Pharmaceutical
Synteettiset Keltasinappi yhdisteen mahdollisia antineoplastic toimintaa (sinappi Isophosphamide), palifosfamide trometamiini (tris) suolaa. Kuin ifosfamide vakiintunut aktiivisen metaboliitin palifosfamide alkylates supistamisesta ja crosslinks DNA-GC emäsparin, tuloksena on korjaamatonta 7-atom interstrand crosslinks. Inhibitio replikaatio ja solun kuoleman tämä johtaa. Ifosfamide, toisin kuin tämä agentti ei ihmisessä Akroleiini tai chloroacetaldehyde, aineenvaihduntatuotteiden virtsarakko ja CNS toxicities. Lisäksi, koska palifosfamide ei edellytetä aktivoinnin aldehydi dehydraasi, se voi ratkaista nähnyt ifosfamide kasvain kestävyys. Tris sijasta lysiini kanssa vakauttaminen Lisää vakautta ja voivat edelleen alentaa nephrotoxicity.
Industry:Pharmaceutical
Synteettistä sinappi rehuseosten mahdollisten antineoplastic toimintaa. Ifosfamide covalently linkitetty vakaus aminohappo-lysiini metaboliitin aktiivisen palifosfamide ylituotantokapasiteettia alkylates ja cross-links DNA GC emäsparin, tuloksena on korjaamatonta 7-atom inter-strand cross-links kautta; DNA replikointi ja solun kuoleman inhibitio noudattamalla. Ifosfamide, toisin kuin tämä agentti ei ihmisessä Akroleiini tai chloroacetaldehyde, aineenvaihduntatuotteiden virtsarakko ja CNS toxicities. Lisäksi, koska palifosfamide ei edellytetä aktivoinnin aldehydi dehydraasi, se voi ratkaista nähnyt ifosfamide kasvain kestävyys.
Industry:Pharmaceutical
Synteettistä N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone rehuseosten. Sykliineistä riippuvaiset kinase inhibiittoria kuin alvocidib aiheuttaa solusyklin pidätysmääräyksen estämällä fosforylaatio Sykliineistä riippuvaiset kinases (CDKs) ja alas säätelevä cyclin D1 ja D3-lausekkeen, G1 solusyklin pidätys-ja Apoptoosi. Tämä agentti on myös kilpailukykyinen inhibiittoria Adenosiinitrifosfaatti toimintaa.
Industry:Pharmaceutical
Vapauttamalla hormoni (GnRH) kanssa mahdollisten antineoplastic toiminnan luonnollinen gonadotropiini synteettisen nonapeptide-analoginen. Desloreliini sitoo ja aktivoi vapauttamalla hormoni (GnRH) Nykytiedon pituitary gonadotropin. Jatkuva-, aivolisäke (pituitary) GnRH reseptori desensitization tuloksia miesten goserelin pitkäaikainen hallinto- ja follicle, hormoni (FSH) ja Luteinisoiva hormoni (LH) johtavat merkittävästi vähentynyt testosteronia tuotanto; naaraseläimiä, pitkäaikainen hallinnon tulokset estradioli tuotannon vähenemisestä pituitary eritys inhibitio.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen nonapeptide johdettu melanoomaa liittyvät antigeenin. Rokottaminen MAAGI-10. A2 voi edistää vastaanottavan sytotoksisia T-solu vastauksen kasvain solut, jotka ilmaisevat kasvain solun lysis tuloksena melanoomaa liittyvät antigeenin vastaan.
Industry:Pharmaceutical
Anthracycline antibioottinen doxorubicin kanssa mahdollisten antineoplastic toiminta synteettisten ei-kardiotoksiset-analoginen. Anthracycline analogisten GPX-150 intercalates DNA ja vaikeuttaa topoisomerase II, että yhden ja kahden hengen stranded tauot DNA; Inhiboivaa replikaatio tai korjaus, selvennys ja proteiinin synteesi; ja aktivoiminen kasvain solun Apoptoosi toimintaa.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen Nukleosidi analogiset deoxyadenosine ja Aihiolääke didanosine, jossa vety-atomin Korvataan 3' Hydroksyyli ryhmää riboosi kokonaismääränä. Dideoxyadenosine antimikrobiainetta kilpailukykyisesti adenylyl cyclase, mikä Camp (leirin) vähentämistä. Määrittämällä käyttäjäprofiiliasetukset siten leirin välittyvät geenin aktivoinnin kasvain soluihin, tämä agentti voi hidastamaan kasvain solujen jakautumista.
Industry:Pharmaceutical
