- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Một tổng hợp, 20-base antisense oligodeoxynucleotide mà hybridizes để c-raf kinase ARN thông tin. ISIS 5132 đã được hiển thị cụ thể ngăn chặn Raf-1 biểu hiện cả trong ống và in vivo. Raf-1 serine/threonine kinase chức năng như một effector quan trọng của Ras trung gian signal transduction; kích hoạt hình của con đường này trực tiếp đóng góp cho ác tính chuyển đổi.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp, 21-mer, unmethylated CpG dựa trên motif oligodeoxynucleotide (ODN), với các hoạt động immunostimulatory. CpG oligodeoxynucleotide GNKG168 liên kết với và kích hoạt Toll-like receptor 9 (TLR9) và được đưa lên vào các tế bào bởi endocytosis; một khi internalized, nó có thể kích hoạt nhiều tín hiệu transduction con đường dẫn đến việc phát hành của nhiều phân bào, chẳng hạn như immunoglobulins (Igs), interferon (interferon), interleukins (ILs) và khối u necrosis yếu tố (TNF). Thông qua kích hoạt của TLR9, ODN này trực tiếp có thể kích thích B-lymphocytes, các tế bào cây trong khoáng vật và tự nhiên killer (NK), kết quả trong tăng miễn dịch bẩm sinh và kháng thể phụ thuộc vào di động cytotoxicity (ADCC). Ngoài ra, thông qua việc phát hành của IL-12 và IFN, đại lý này có thể gây ra một sự thay đổi ưu đãi để kiểu hình 1(Th1) T-helper kết quả là tăng cường CD8 + tế bào t trung gian antitumor cytotoxicity.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp, alpha-bromoacrylic, thế hệ thứ hai tiểu groove chất kết dính (MGB), liên quan đến distamycin A, với tiềm năng hoạt động antineoplastic. Brostallicin gắn vào ADN nhỏ đường rãnh ADN, sau khi có hình thành một phản ứng rất cao glutathione (GSH)-brostallicin phức tạp trong sự hiện diện của enzym glutathione S-transferase (GST), mà overexpressed trong các tế bào ung thư; DNA nhân rộng và phân chia tế bào ức chế, dẫn đến cái chết tế bào khối u. Compared to điển hình MGBs, đại lý này xuất hiện để ràng buộc một DNA một cách khác nhau và hoạt động của nó không phụ thuộc vào một chức năng DNA mismatch sửa chữa (MMR) cơ chế. Cho phù hợp, brostallicin có thể được hiệu quả chống lại khối u MMR-defective đang chịu lửa để các đại lý chống ung thư khác nhau.
Industry:Pharmaceutical
Một tổng hợp, antiestrogenic steroid compound với tiềm năng hoạt động antitumor. TAS-108 gắn và ức chế estrogen receptor alpha (kỷ nguyên), chủ yếu là thể hiện trong vú gland và tử cung và upregulated trong estrogen phụ thuộc vào khối u. Tắc nghẽn thời đại bởi TAS-108 ngăn cản các ràng buộc và các hiệu ứng của estrogen và có thể dẫn đến một sự ức chế ung thư estrogen phụ thuộc vào sự gia tăng tế bào. TAS-108 cũng là một phần agonist của các phiên bản beta estrogen receptor (ERb), thể hiện trong nhiều mô bao gồm hệ thần kinh trung ương, urogenital đường, xương và hệ thống tim mạch, qua đó exerting một ảnh hưởng tích cực trên các mô. Ngoài ra, TAS-108 kích hoạt co-repressor hòa giải Silencing cho Retinoid và hormone tuyến giáp receptor (SMRT), một loại protein ức chế hoạt động của các thụ thể estrogen, mà có thể góp phần vào các hoạt động antitumor của TAS-108.
Industry:Pharmaceutical
Một chất chuyển hóa tổng hợp, nấm tương tự inhibitor chất đạm mitogen kích hoạt kinase kinase 1 (MEK-1) và kích hoạt mitogen protein kinase kinase kinase 1 (MEKK-1) với tiềm năng hoạt động antipsoriatic và antineoplastic. Chất ức chế MEK-1/MEKK-1 E6201 cụ thể liên kết đến và ức chế hoạt động của MEK-1 và MEKK-1, có thể dẫn đến sự ức chế sự gia tăng tế bào khối u. MEK-1 và MEKK-1 là thành phần chính trong lộ trình báo hiệu RAS/RAF/MEK/MAPK, quy định về sự gia tăng tế bào và thường xuyên được kích hoạt trong bệnh ung thư của con người.
Industry:Pharmaceutical
Izotopów radioaktywnych jodu, niemetalicznych elementu grupy halogenowe. z okresem połowicznego zaniku 60 dni, jodu 125 występuje naturalnie i może być wytwarzane sztucznie. Tego czynnika jest zastosowań terapeutycznych i diagnostycznych, zwłaszcza tarczycy choroby.
Industry:Pharmaceutical
Radioaktywnych izotopów cez o masie atomowej 139 i potencjalne zastosowania w radioterapii. Cez Cs 137 jest powszechnie znane ze względu na jego produkcji spontanicznych, który występuje w wyniku rozszczepienia jądra atomowego innych materiałów radioaktywnych, takich jak uranu i plutonu. Tego radionuklidu posiada stosunkowo długi czas półtrwania 30 lat i decays emitując cząstki beta. Zarówno 137 KSW i jej metatrwałe Izomery jądrowe, baru-137 m, emitować promieniowanie gamma umiarkowany energii i tak są wykorzystywane do procedur sterylizacji w przemyśle spożywczym lub w szpitalu środowiskach.
Industry:Pharmaceutical
Izotopów radioaktywnych jodu, element niemetalicznych grupy halogenowe o masie atomowej 123 i okres połowicznego zaniku 13. 2 godziny z działalności radioisotopic. , Selektywnie kumulowane w tkance tarczycy jodu I 123 emituje promienie gamma, które mogą zostać wykryte z gamma scintigraphy, umożliwiając lokalizacji tarczycy tkanki. Tego czynnika może służyć jako znakującego w całym ciele scintigraphy (SPP) do lokalizacji metastases rak tarczycy.
Industry:Pharmaceutical
Mieszanina racemiczna enancjomery syntetycznych alfa lipoic lipoic kwasu analogowe z potencjalnych działań chemopreventive i antineoplastic. Chociaż dokładny mechanizm działania jest nieznany, analogowe kwas alfa lipoic CPI-613 wykazano powstrzymanie procesów metabolicznych i regulacyjnych wymagane dla wzrostu komórek w stałych guzy. Zarówno enancjomery działalność antineoplastic wystawa Mieszanina racemiczna.
Industry:Pharmaceutical
Pochodne quinuclidinone, że cele białka p53 potencjalnego działania antineoplastic. Aktywator p53 APR-246 refolds/uaktywnia ponownie białka p53, które mogą prowadzić do indukcji cyklu komórkowego aresztowania lub Apoptoza w komórkach nowotworowych. Tego czynnika może działać synergistically z innymi czynnikami antineoplastic. p53, czynnik tłumik i transkrypcji guz normalnie zabezpieczona uszkodzenia DNA, jest ATM lub nieobecny w różnych rodzajów komórek raka i odtwarza kluczową rolę w DNA naprawy i indukcja Apoptoza.
Industry:Pharmaceutical
