- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
-Infekční rakovina rekombinantní vakcíny připravené z lidského papilomaviru (HPV) s potenciální immunoprophylactic aktivitou. Vakcína očkování s širokospektré lidského papilomaviru V505 může stimulovat imunitní systém hostitel připojit Humorální a cytotoxických t lymfocyty (CTL) reakce proti HPV infikovaných buněk. HPV infekce, příčina genitální Bradavice, je rizikovým faktorem pro vznik rakoviny děložního čípku, vagíny, pochvy, řitní otvor a penis.
Industry:Pharmaceutical
Aminokyseliny jiné podstatné, nepolární, non optické, glucogenic. Glycin, inhibiční neurotransmiter v CNS, způsobuje příliv iontů chloridu prostřednictvím ionotropic receptory, čímž vytváří inhibiční post-synaptic potenciál. Naopak tento agent funguje také jako co-agonist, společně s glutamát, usnadnění excitační potenciál na receptory glutaminergic N-methyl-D-aspartová kyselina (NMDA). Glycin je významnou složkou a prekurzor pro mnoho makromolekul v buňkách.
Industry:Pharmaceutical
Esenciální aminokyseliny. v hepatocytes, L-citrulline je syntetizována v močovinovém cyklu přídavek oxidu uhličitého a amoniaku na ornithin. L-citrulline je převeden do L-arginin enzymy argininosuccinate synthetase a argininosuccinate lyáza za přítomnosti L-aspartátu a ATP. Následně , L-arginin je převeden na oxid dusnatý o oxid dusnatý nopalinsyntázy a L-citrulline je obnoven jako vedlejší produkt.
Industry:Pharmaceutical
A analýzou, přirozeně oncolytic, schopných replikace spontánní herpes simplex virus (HSV) typ I mutantů variantu. Na intratumoral injekcí, HSV1 HF10 transfects, replikuje v a lyses rychle dělící buňky, jako nádorové buňky. Kromě toho tento agent může zvýšit hostitele imunitní reakcí, které mohou zabít nezasažených nádorové buňky.
Industry:Pharmaceutical
Nitroimidazolové s radiosensitizing a antineoplastic vlastnostmi. Exhibiting vysoká Elektronová afinita, misonidazole podněcují vznik volných radikálů a snižuje radioprotective thioly, čímž senzibilizující hypoxický buněk k cytotoxickým účinkům ionizujícího záření. Tento jednořetězcových zlomů DNA vyvolané tímto výsledkem agenta v inhibici syntézy DNA.
Industry:Pharmaceutical
Inhibitor camptothecin topoisomerasy jsem s potenciální antineoplastická aktivitou. Topoisomerasy jsem inhibitor Genz-644282 váže a inhibuje enzym topoisomerasy I, která může vyústit v inhibici opravy jednořetězcových zlomů DNA, replikace DNA a nádorové buňky růst populace vnímavých nádorové buňky.
Industry:Pharmaceutical
Nitroimidazolové s hypoxický selektivity a radiosensitizing vlastností. Pimonidazole se sníží v hypoxický prostředích jako v nádorových buněk, čímž lze použít jako značku hypoxie. v hypoxický buněk, sníženou pimonidazole vazby k - SH-obsahující molekuly, jako Glutathion a proteiny a výsledné komplexy v tkáních, čímž senzibilizující buněk se náchylnější k ozařování nashromáždil.
Industry:Pharmaceutical
Nitrofuranu derivát s antiprotozoal a potenciální antineoplastická činností. Nifurtimox se snižuje o Cytoplazma enzymy nebo obsahující flavin mikrosomálních enzymy k vysoce reaktivní nitro aniontu volný radikál; autooxidation volný radikál nitro anion vytváří aniontu superoxidového cytotoxických (02-). Kromě toho odvozená nifurtimox nitro aniontu volných radikálů může alkylát makromolekul, jako nukleových kyselin a bílkovin, což vede k narušení jejich struktury a funkce.
Industry:Pharmaceutical
Oxid dusnatý (ne) dárcem derivát kyseliny acetylsalicyclic s potenciální antitumor činnostmi a protizánětlivé, analgetická, antipyretic, antithrombotic, gastroprotective. Deriváty moiety Kyselina acetylsalicylová této agent brzdí činnost Cyklooxygenáza (COX) I a II, brání vzniku prostaglandiny a tromboxany. Snížení prostaglandin souhrnné účty pro tohoto agenta je protizánětlivé, anti-pyretic a analgetická aktivity; snížení v thromboxane A2 syntézy za následek nevratné inhibici agregace trombocytů. Žádný dar tímto zmocněncem, po štěpením od in vivo, Kyselina acetylsalicylová derivát může ochránit žaludeční sliznice proti škodlivé účinky aspirin derivátu prostřednictvím utlumeného prostaglandiny. v nádorových buňkách, dárcem moiety ne může zablokovat buněčného cyklu v fází G1 a G2 a může vyvolávat apoptózy prostřednictvím mechanismů Kaspáza zprostředkována.
Industry:Pharmaceutical
Fragment devíti aminokyselin peptid carcinoembryonic antigenu (CEA), protein, který se overexpressed v několika typy buněk rakoviny, včetně gastrointestinální, prsu a plic nemalobuněčném. Autologní očkování s aktivaci autologních Dendritické buňky (DC) nebo periferních krevních mononukleárních buněk (PBMC), které byli vystaveni CEA peptidu 1 in vitro mohou stimulovat imunitní systém hostitel připojit cytotoxických t lymfocyty (CTL) reakci proti vyjádření CEA, čímž brání růstu nádorové buňky.
Industry:Pharmaceutical
