- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un substrat derivate de fluor-18-etichetat acycloguanosine pentru herpes simplex virus tip-1 timidin chinază (HSV1-tk). 18F-FHBG este folosit ca o sondă de reporter pentru imagine expresia gena herpes simplex virus tip-1 timidin chinază (HSV1-tk) în terapie prin transferul de gene. HSV1-tk şi şi HSV1-tk-metabolizat organism 18F-FHBG co-localize, care să permită pozitron emisie tomografie (PET) localizarea HSV1-tk gene-transfectat ţesut şi la evaluarea eficienţei transferul de gene.
Industry:Pharmaceutical
Un timidin fluorurate analogice cu potenţial de activitate antineoplastic. Trifluridine este încorporată în ADN-ul şi inhibă sintază thymidylate, care rezultă în inhibarea de sinteza ADN, inhibarea de sinteza proteinelor, precum şi apoptosis. Acest agent exponate, de asemenea, activitatea antivirale.
Industry:Pharmaceutical
Un fluorurate pirimidină analoagă antimetabolite cu potenţial de activitate antineoplastic. De o prodrug, 5-fluoro-2-deoxycytidine este transformat de deaminases intracelulari de agent citotoxice 5-fluorouracil (5-FU). 5-FU este ulterior metabolizat în organism a metaboliților active, inclusiv monofosfat 5-fluoro-2-deoxyuridine (FdUMP) şi 5-fluorouridine Trifosfat – (FUTP). FdUMP se leagă de şi inhibă sintază thymidylate, reducând astfel producţia de timidin monofosfat, care duce la epuizarea timidin Trifosfat – şi oprirea de sinteza ADN și diviziunea celulară. FUTP concureaza cu uridin Trifosfat – (UTP) pentru încorporarea în strand RNA, care duce la oprirea de ARN şi proteine proliferarea sinteză şi celule. Alte fluorouracil metaboliți, de asemenea, obţine încorporate atât ADN-ului şi RNA, cu suplimentare de inhibiție a creșterii celulare.
Industry:Pharmaceutical
Un derivat fluorurate de etanidazole 2-nitroimidazole. EF5 este eficace în nivelul de oxigen în ţesutul tumora prin accesarea sa adduct formarea macromoleculelor intracelulari în lipsa de oxigen. Reducere de acest agent este efectuat de un grup divers de enzime în citoplasmă, microsomes şi mitocondriile. Ţesutului hipoxie detectarea prin intermediul EF5 a fost raportat în mai multe tipuri de cancer, inclusiv celule scuamoase cervix şi capului și gâtului, şi în Sarcom.
Industry:Pharmaceutical
Un flavone şi cyclin kinază dependentă (CDK) inhibitor cu potenţial de activitate antineoplastic. P276-00 selectiv se leagă de şi inhibă D1 Cdk4/cyclin, B Cdk1/cyclin şi Cdk9/cyclin T1, serină/treonină kinases care joacă roluri cheie în regulamentul a ciclului celular proliferare celulară. Inhibarea aceste conduce kinases să-i aresteze ciclului celular în timpul tranziţiei G1/S, ceea ce a dus la o inducerea apoptoza, şi oprirea de proliferarea celulelor tumorale.
Industry:Pharmaceutical
Vopsea fluorescentă a benzimidazole derivate. Pibenzimol se leagă de site-uri specifice la în groove minore de duplex ADN-ului şi inhibă topoizomerază I, şi polimeraza ADN, prevenind astfel reproducerea ADN-ului. Acest agent prelungeşte faza G2 a ciclului celular şi iniţiază apoptosis în celulele tumorale.
Industry:Pharmaceutical
Un regim de prima linie chimioterapie constând din acid folinic (leucovorin), fluorouracil, irinotecan şi bevacizumab pentru tratamentul de cancer colorectal stadiu avansat. (NCI lexicon)
Industry:Pharmaceutical
Un regim de chimioterapie prima linie din gemcitabine și erlotinib utilizate pentru tratamentul de la nivel local avansate şi metastatic pancreatic cancer. (NCI lexicon)
Industry:Pharmaceutical
Un sulfonylurea prima generaţie cu activitate hypoglycemic. Tolbutamide se leagă de şi blocuri adenozină Trifosfat – (ATP)-canale de potasiu sensibile pe membrana celulelor beta de țesuturile islet diabet. Acest lucru duce la efluxul de potasiu, care rezultă în depolarization, influxul de calciu, calciu-calmodulin obligatorii, kinază de activare şi eliberarea de insulină-conținând granule de Exocitoză. În plus, tolbutamide poate creşte numărul și afinitate receptorilor de insulină suprafață celulă, îmbunătățind periferice răspuns la insulină. Tolbutamide este un substrat de CYP2C9.
Industry:Pharmaceutical
Fc-domeniu optimizate IgG anticorpi monoclonali îndreptate împotriva receptor uman epidermei factorul de creştere 2 (HER2) cu potenţial de imunomodelare şi antineoplastic de activităţi. După obligatorii pentru HER2 tumora celulă suprafață, anti-HER2 anticorpi monoclonali MGAH22 poate induce un dependente de anticorpi cell-mediate citotoxicității (ADCC) împotriva tumora celule overexpressing HER2. HER2, un receptor de kinază tirozină, este overexpressed de multe tipuri de cancer de celule. Compact cu alt anti-HER2 anticorpi monoclonali, Fc domeniu de MGAH22 este optimizat cu crescut obligatorii pentru activarea receptorilor de Fcgamma III (CD16A), exprimat pe celule cum ar fi celulele killer naturale (NK) și macrofage, medierea astfel o ADCC îmbunătăţită; domeniu Fc Arată, de asemenea, obligatorii scăzut a receptorului Fcgamma inhibitoare IIB (CD32B).
Industry:Pharmaceutical
