- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
O formă de fibre dietetice care rezistă degradare în intestin de gastro-intestinale (GI) enzime cu potenţial activitatea chemopreventive și prebiotic. Asupra consumului de amidon rezistente, fibră nu este metabolizat organism sau absorbit în intestin mici şi intră colon ca atare. o dată în colon, amidonul este fermentat de bacterii anaerobe de colon şi produce acizi graşi cu lanţ scurt (SCFA), inclusiv butirat, care are activitatea anti-inflamatorii şi immunoregulatory. În plus, butirat apare pentru a exercita efecte antitumor inhiba proliferarea celulelor tumorale, induce diferenţierea celule tumorale şi apoptosis în colorectal cancer celule.
Industry:Pharmaceutical
Un acid folic receptor-orientare radiofarmaceutic constând dintr-o chelator de tetrapeptide care conțin acid folic care techneţiu Tc 99 m este legată. Componenta acid folic acid folic direcţionate în funcţie de receptor techneţiu Tc 99 m EC20 se leagă de receptori de folic acid, care sunt frecvent upregulated în mai multe tipuri de celule tumorale şi activat macrofage. Gamma scintigraphy poate fi apoi folosit pentru imagine acid folic receptor-pozitiv tumori.
Industry:Pharmaceutical
Un acid folic receptor-orientare droguri citotoxice conjugat constând dintr-un acid folic Vitamina analog legate de o microtubule de alcaloid vinca destabilizatoare agent cu activitate antineoplastic potenţial. Conținutul Mediated prin sale acid folic, acid folic direcţionate în funcţie de receptor Vinca alcaloizi EC0489 oferă fracțiune de alcaloid vinca citotoxice direct la celule care exprimă receptorii de folic acid, frecvent upregulated în mai multe tipuri de celule tumorale. După internalizarea ligand-receptor, vinca alcaloid fracțiune se leagă de tubulin şi perturbă microtubule adunare-demontare dinamica, care rezultă în ciclului celular arestarea şi apoptosis. Relativă tumora celulă specificitatea acest agent reduce profilul toxicitatea sa Vinca alcaloid conținutul.
Industry:Pharmaceutical
Acid folic receptor-orientare citotoxice agent cu activitate antineoplastic potenţial. Acid folic direcţionate în funcţie de receptor vinca alcaloid/mitomicina C EC0225 conţine doi agenţi puternic citotoxice, un alcaloid vinca şi mitomicina C, legate de o moleculă de acid folic singur. Conținutul Mediated prin acid folic, acest agent oferă agenţii citotoxice direct în celule exprimarea receptorii de folic acid, frecvent upregulated în mai multe tipuri de celule tumorale. După internalizarea ligand-receptor, vinca alcaloid fracțiune se leagă de tubulin şi perturbă microtubule adunare-demontare dinamica, care rezultă în ciclului celular arestarea şi apoptosis. Mitomicina C alkylates ADN, producătoare de legături încrucișate ADN-ului şi inhibarea replicare ADN. Relativă tumora celulă specificitatea EC0225 reduce profilurile de toxicitate de fragmente său agent citotoxice.
Industry:Pharmaceutical
Acid folic receptor-orientare antimitotic agent cu activitate antineoplastic potenţial. Acid folic direcţionate în funcţie de receptor epothilone BMS753493 conţine o fracțiune de epothilone legate de o moleculă de acid folic singur. Conținutul Mediated prin acid folic, acest agent oferă componenta de antimitotic epothilone în celule exprimarea receptorii de folic acid, frecvent upregulated în mai multe tipuri de celule tumorale. După internalizarea ligand-receptor, conținutul epothilone induce microtubule polimerizarea şi stabilizează microtubules împotriva depolymerization, care rezultă în inhibarea proliferarea mitozei şi celular.
Industry:Pharmaceutical
Un antimetabolite analogic de acid folic cu activitate antineoplastic. Ca diastereomer de 6 d de 5,10-dideazatetrahydrofolate, lometrexol inhibă glycinamide RIBONUCLEOTIDĂ formyltransferase (GARFT), enzimă care catalizează primul pas în de novo purină biosinteză cale, astfel inhiba sinteza ADN arestarea de celule în faza s a ciclului celular și inhiba proliferarea celulelor tumorale. Agentul sa dovedit a fi activă împotriva tumori că sunt, rezistent la acid folic antagonist metotrexat.
Industry:Pharmaceutical
Un inhibitor kinază-1 (FAK) de aderență focale cu activitățile potenţial de antiangiogenic și antineoplastic. FAK inhibitor GSK2256098 inhibă FAK, care pot împiedica activarea integrin-mediate de mai multe căi de transducția semnal în aval, inclusiv ERK, Bubulina/MAPK şi PI3K/Akt, astfel inhibarea tumora celulă, migraţia, proliferarea şi supravieţuirea şi tumora angiogenesis. Kinază tirozină FAK este activat, în mod normal, legare la integrinele în matricea extracelular (ECM), dar poate fi upregulated şi constitutively a activat în diverse tipuri de celule tumorale.
Industry:Pharmaceutical
Un derivat fluoroquinolone cu activitate antineoplastic. Quarfloxin perturbă interacţiunea dintre proteina nucleolin şi o structură de ADN-ul G-quadruplex în şablonul ADN (ADNR) de ribosomal, o interacţiune critice pentru rRNA biogenesis care este overexpressed în celulele canceroase; întrerupere de această interacţiune ADN-ului: proteine G-quadruplex în aberante rRNA biogenesis poate duce la inhibarea ribozomului sinteză şi tumora celulă apoptosis.
Industry:Pharmaceutical
Un antibiotic antibacteriene fluoroquinolone. Ofloxacin se leagă de şi inhibă bacteriene topoizomerază II (ADN-ul gyrase) şi topoizomerază IV, enzime implicate în replicare ADN-ul şi repararea, ducând la moartea celulelor din speciile sensibile bacteriene.
Industry:Pharmaceutical
Un fluoropyrimidine prodrug derivate şi orale de antineoplastic agent 5-fluorouracil (5-FU) cu antitumor activitate. Doxifluridine, proiectat să eludeze de degradare rapidă a 5-FU de dihydropyrimidine dehidrogenazei în perete intestin, este convertit în 5-FU în prezența de pirimidină nucleozide phosphorylase. 5-FU interferează cu sinteza ADN și diviziunea celulară ulterioare prin reducerea producției timidin normală şi interferează cu RNA transcriere de concurente cu uridin Trifosfat – pentru încorporarea în RNA strand.
Industry:Pharmaceutical
