- المجال: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Sözlü olarak kullanılabilir bir fosfodiesteraz 5 (PDE5) inhibitörü vasodilatory aktivite ile yazın. Avanafil seçici PDE5, böylece siklik guanozin penisin corpus cavernosa düz kas içinde bulunan monofosfattır (cGMP) yıkımı inhibe engeller. CGMP yıkımı inhibisyonu, uzun süreli kas gevşeme, vazodilatasyon ve kan şişkinliği, böylece penis ereksiyon uzatan corpus cavernosa sonuçlanır.
Industry:Pharmaceutical
Endotelin-A (ET-A) reseptör potansiyeli antineoplastic aktivite ile sözlü olarak kullanılabilir bir seçici antagonist. Zibotentan, ET-A Takımı böylece tümör hücre çoğalması teşvik endotelin aracılıklı mekanizmalar inhibe seçmeli olarak bağlar.
Industry:Pharmaceutical
Janus ilişkili kinaz (JAK) alt küme küme küme kümesini hedefleyen potansiyel antineoplastic aktivite ile sözlü olarak kullanılabilir bir küçük molekül. JAK2 inhibitörü BMS-911543 seçerek JAK2, böylece STAT3 aktivasyonu dahil JAK/STAT (sinyal dönüştürücü ve aktivatör ve transkripsiyon) sinyal cascade engelleme engeller. Bu tümör hücresi apoptosis bir indüksiyon ve hücresel proliferasyonu azalmasına neden olabilir. JAK2, genellikle upregulated ya da çeşitli kanser hücreleri mutasyona uğramış, STAT3 etkinleştirme aracılık eder ve tümör hücre çoğalması ve hayatta kalma önemli bir rol oynar.
Industry:Pharmaceutical
Mutant (V600E) v-raf fare sarkomu viral onkogen homolog B1 (BRAF) potansiyel antineoplastic aktivite ile sözlü olarak kullanılabilir bir küçük molekül inhibitörü. BRAF(V600E) kinaz inhibitörü RO5212054 seçerek BRAF(V600E) kinaz ATP-bağlayıcı siteye bağlanır ve bir yol aşağı BRAF(V600E) kinaz ifade etmek tümör hücrelerinde ve tümör hücre çoğalması bir azalma sinyali bir aşırı aktif MAPK inhibisyonu neden olabilir kendi faaliyet engeller. Valin BRAF gen mutasyonlarının kalıntı 600 hesapları için % 90'ı, glutamik asit ikame için; oncogenic ürün BRAF(V600E) kinaz, aşırı MAPK sinyal yolu etkinleştirir belirgin yükseltilmiş bir faaliyet gösteriyor. BRAF(V600E) mutasyonu melanomlar yaklaşık % 60'ı ve bütün solid tümör yaklaşık % 8'i ortaya bulundu.
Industry:Pharmaceutical
HER-2 reseptör tirozin kinaz potansiyel antineoplastic etkinliği ile bir sözlü olarak kullanılabilir, 6,7-disubstituted-4-anilinoquinoline-3-carbonitrile geri dönüşü olmayan inhibitörü. Neratinib geri dönüşümsüz, böylece sistein kalıntıları reseptör ATP-bağlayıcı cebinde hedef alarak autophosphorylation hücrelerde, görünüşe göre azaltılması HER-2 reseptör bağlar. Bu inhibisyon Ajan sonuçlarında aşağı akım sinyal iletim olaylar ve hücre döngüsü yasal yolları içeren hücrelerin tedavisinde; G1-s (Gap 1/DNA sentezi) tutuklama-faz geçiş hücre bölünmesi döngüsü; ve sonuçta azalan hücresel proliferasyonu. Neratinib, epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) kinaz ve EGFR bağımlı hücrelerin çoğalması da engeller.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak kullanılabilir, asit-kararlı diamin antibiyotik bakteri Helicobacter pylori (H. Pylori) ve Mycobacterium tüberküloz (M. Tuberculosis) dahil olmak üzere çeşitli karşı potansiyel antimikrobiyal aktivitesi. Asimetrik yapıya sahip etambutol Analog bir etambutol aynı hedefte SQ109 hareket etmez. Ancak, bu Ajan hücre duvarı sentezi ile böylece hücre duvarı ve sonuçta hücre lizis zayıflaması neden etkilemektedir.
Industry:Pharmaceutical
Sözlü olarak kullanılabilir, Polo gibi 1 (PLK1) kinaz inhibitörü ile potansiyel antineoplastic etkinlik. 1 Polo gibi kinaz inhibitörü TAK-960 seçici olarak PLK1, normal hücrelerde apoptoz olmadan G1 ve G2 aşamalarında tersinir hücre döngüsü tutuklama neden ise apoptosis tümör hücreleri çeşitli ardından seçici G2/M hücre döngüsü tutuklama inducing engeller. PLK1 inhibisyonu içinde PLK1 overexpressed tümör hücrelerinin proliferasyonu inhibisyonu neden olabilir. PLK1, Drosophila melanogaster, polo gene sonra adlı bir serin/treonin kinaz mitoz yönetmelikte çok önemli olduğunu.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak kullanılabilir, küçük molekül inhibitörü olan proto-oncogene c araya geldi (epitel Mezenkimal geçiş, hepatosit büyüme faktörü reseptörü (HGFR) olarak da bilinir) potansiyel antineoplastic aktivitesi. C-Met inhibitörü LY2801653 seçmeli olarak c-Met, böylece c tanıştım fosforilasyon inhibe ve c-Met sinyal iletim yollarının zarar için bağlar. Bu protein c-Met overexpressing tümör hücrelerinde hücre ölümüne neden olabilir veya yapısal ifade aktive protein c tanıştım. Bu aracı çok çeşitli kanserler içinde mono - ve kombinasyon terapisi güçlü anti-tümör etkinliği var. C-Met, overexpressed veya çok sayıda tümör hücre türleri, mutasyona uğramış bir reseptör tirozin kinaz tümör Hücre proliferasyonu, hayatta kalma, işgal, metastaz ve tümör angiogenez içinde anahtar rol oynar.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak kullanılabilir, s-triazine Türev, ATP rekabetçi phosphatidylinositol 3-kinaz (PI3K) önleyici potansiyel antineoplastic aktivitesi. PI3K inhibitörü ZSTK474 tüm dört PI3K izoformlarının engeller. Tümör hücresi büyüme ve hayatta kalmak için duyarlı tümör hücre popülasyonlarının inhibisyonu içinde harekete geçirmek yolu sonuçları sinyal PI3K/AKT kinaz (veya protein kinaz B) inhibe. Dysregulated PI3K sinyal antineoplastic ajanlar çeşitli tümör direnç için katkıda bulunabilir. Bu Ajan apoptosis teşvik değil ama oldukça tümör hücreleri olumlu onun etkinlik katkıda güçlü G(0)/G(1) tutuklama neden olmaktadır.
Industry:Pharmaceutical
Bir sözlü olarak bioavailabe, küçük molekül tirozin kinaz inhibitörü ile potansiyel antineoplastic etkinlik. PF-04217903 seçerek bağlar ve Mezenkimal epitel geçiş (araya geldi ya da c-Met), inhibe MET tirozin kinaz inhibitörü olan tümör hücre büyüme, göç ve tümör hücrelerinin işgali inhibisyonu ve ölüm indüksiyon tümör hücrelerinde c tanıştım ifade neden olabilir c tanıştım sinyal yolu, kesintiye. Reseptör tirozin kinaz c-Met, olarak da bilinen hepatosit büyüme faktörü (HGF) reseptör overexpressed veya tümör hücre çoğalması, hayatta kalma, işgal ve metastaz ve anjiogenezi önemli bir rol oynayan çok sayıda tümör hücre tipleri, mutasyona uğramış.
Industry:Pharmaceutical
