- المجال: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un isotopo radioattivo di fosforo con emissione di particelle beta radiocytotoxic attività. Emessa dal fosforo P32, beta particelle direttamente danneggiare il DNA cellulare e, ionizzando l'acqua intracellulare per produrre diversi tipi di radicali liberi citotossici e superoxides, indirettamente danneggiare macromolecole biologiche intracellulare, con conseguente morte delle cellule tumorali.
Industry:Pharmaceutical
Un isotopo radioattivo di iodio, un elemento non metallico del gruppo alogeno, con un atomic mass di 124 e un tempo di dimezzamento di 4. 18 giorni con attività radioisotopico. Accumulando selettivamente nel tessuto della tiroide, iodio ho 124 emette positroni che possono essere rilevati da tomografia a emissione di positroni (PET), che consente la localizzazione del tessuto della tiroide. Questo radiosiotope anche emette raggi gamma.
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Un isotopo radioattivo di iodio, un elemento non metallico del gruppo alogeno. Con un'emivita di 60 giorni, iodio 125 si presenta naturalmente e può essere prodotto artificialmente. Questo agente ha usi terapeutici e diagnostici, particolarmente nelle malattie della tiroide.
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Un isotopo radioattivo cesio con la massa atomica di 139 e potenziali applicazioni in radioterapia. Cesio Cs 137 è prevalente a causa della sua produzione spontanea, che si verifica come conseguenza di fissione nucleare di altri materiali radioattivi come uranio e plutonio. Questo radionuclide ha un'emivita relativamente lunga, 30 anni e decade emettendo particelle beta. Sia Cs 137 e suo isomero nucleare metastabile, bario - 137m, emettono radiazioni gamma di energia moderata e quindi sono utilizzati nelle procedure di sterilizzazione nell'industria alimentare o in ambito ospedaliero.
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Un isotopo radioattivo di iodio, un elemento non metallico del gruppo alogeno con un atomic mass di 123 e un tempo di dimezzamento di 13. 2 ore con attività radioisotopico. Accumulando selettivamente nel tessuto della tiroide, iodio ho 123 emette raggi gamma che possono essere rilevati con scintigraphy di gamma, che consente la localizzazione del tessuto della tiroide. Questo agente può essere utilizzato come tracciante in scintigraphy del corpo intero (WBS) per localizzare le metastasi di carcinoma della tiroide.
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Un alcaloide chinidina isolato dalla corteccia dell'albero cinchona. Chinina ha molti meccanismi di azione, tra cui la riduzione del metabolismo di assunzione e carboidrati di ossigeno; rottura della replicazione del DNA e trascrizione tramite l'intercalazione del DNA; e riduzione dell'eccitabilità delle fibre muscolari mediante alterazione della distribuzione del calcio. Questo agente inibisce anche la pompa di efflusso del farmaco P-glicoproteina, che è sovraespresso in tumori multi-farmaco resistenti e può migliorare l'efficacia di alcuni agenti antineoplastici.
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Un nucleoside pirimidinico che composta la timina base pirimidina fissati per lo zucchero desossiribosio. Come costituente del DNA, timidina coppie con adenina a doppia elica del DNA.
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Un derivato della piridina con attività antitumorale. Gimeracil potenzia l'attività antitumorale di fluoropirimidine da competitivamente e reversibilmente inibendo l'enzima diidropirimidina deidrogenasi causando diminuita degradazione delle fluoropirimidine.
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A pyrazolo(1,5-a) pirimidina con potenziale attività antineoplastica. Dinaciclib inibisce selettivamente la ciclina dipendente chinasi CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9; repressione del ciclo cellulare e apoptosi delle cellule tumorali può causare inibizione di CDK1 e CDK2.
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Un antimetabolita nucleosidi purinici e antibiotico isolato dal fungo Cordyceps militaris con potenziale attività antineoplastica. Cordicepina è un analogo dell'adenosina, che è fosforilato prontamente al suo mono-, di- e trifosfato intracellulare. Trifosfato cordicepina può essere incorporato in RNA e inibisce l'allungamento della trascrizione e la sintesi di RNA a causa dell'assenza di un gruppo ossidrile in posizione 3'. Perché può essere convertito in un metabolita inattivo di deaminasi dell'adenosina, questo agente deve essere somministrato con un inibitore della deaminasi dell'adenosina per essere efficace. Cordicepina ha visualizzato la citotossicità contro alcune linee cellulari leucemiche in vitro.
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